Ea este adesea denumit\u0103 \u00abamiotrofia neurogen\u0103, atrofia muscular\u0103 perineal\u0103\u00bb. Boala Charcot-Marie-Tooth (CMT) este deci o neuropatie periferic\u0103 ereditar\u0103, care se caracterizeaz\u0103 printr-o atrofie muscular\u0103 \u015fi o neuropatie senzitiv\u0103 progresiv\u0103 (afecteaz\u0103 nervii periferici) localizat\u0103 la nivelul extremit\u0103\u0163ii membrelor, adesea asociate cu picior scobit.<\/p>\n
Aceast\u0103 boal\u0103 are o origine ereditar\u0103, principalul tip de transmisie fiind o metod\u0103 dominant\u0103 autosomal\u0103 \u00een 83% din cazuri, precum \u0219i o metod\u0103 autosomal\u0103 recesiv\u0103.<\/p>\n
Etapa ini\u021bial\u0103 a bolii porne\u015fte din adolescen\u0163\u0103. Primele simptome sunt procesele atrofice din mu\u0219chii perineali cu dezvoltarea \u00een continuare a “mersului coco\u0219ului “.<\/p>\n
Atrofia muscular\u0103 se dezvolt\u0103 treptat \u0219i foarte lent. La o etap\u0103 \u00eenaintat\u0103 a bolii pot fi afectate bra\u0163ele superioare, ca urmare a faptului c\u0103 reflexele din tendoane dispar. Exist\u0103, de asemenea, senza\u021bii frecvente de durere la picioare, poate exista hipoestezia distal\u0103 de form\u0103 u\u0219oar\u0103. Func\u021biile de coordonare \u0219i activitatea mu\u015fchilor pelvieni nu sunt \u00eenc\u0103lcate, lichidul cefalorahidian r\u0103m\u00e2ne normal.<\/p>\n
Efectu\u00e2nd cercet\u0103ri cu privire la viteza trecerii prin termina\u021biile nervoase cu ajutorul electromiografiei, exper\u021bii au stabilit, c\u0103 amiotrofia neuronal\u0103 Charcot-Marie are o origine neurogen\u0103.<\/p>\n
Aceast\u0103 boal\u0103 este dificil de deosebit de diferite polinevrite cronice, c\u0103ror le este de asemenea caracteristic\u0103 atrofia muscular\u0103 a tipului distal. Spre deosebire de polinevrite, amiotrofia neural\u0103 este ereditar\u0103 \u0219i progreseaz\u0103 pe tot parcursul bolii.<\/p>\n
Amiotrofia neuronal\u0103 Charcot-Marie difer\u0103 de miopatia Hoffmann, prin faptul c\u0103 e prezent \u00een mu\u0219chi factorul zv\u00e2cnirilor, lipse\u015fte sensibilitatea. Aceast\u0103 boal\u0103 este de asemenea diagnosticat\u0103 prin examinarea electromiografic\u0103.<\/p>\n
Tratamentul acestei boli este simptomatic. Se administreaz\u0103:
\n\u2022 preparate anticholinesterazice;
\n\u2022 vitamine din grupa B;
\n\u2022 adenozin trifosfat;
\n\u2022 transfuziile sangvine regulate de aceea\u015fi grup\u0103;
\n\u2022 proceduri fizioterapeutice;
\n\u2022 masaje terapeutice;
\n\u2022 exerci\u021bii fizice u\u0219oare.<\/p>\n
Tratamentul se efectueaz\u0103 \u00een mai multe cursuri cu repet\u0103ri regulate. Dac\u0103 exist\u0103 deform\u0103ri de talp\u0103 (suspendate), se recomanda utilizarea \u00eenc\u0103l\u0163\u0103mintei ortopedice, \u00een caz de forme severe – interven\u0163ii chirurgicale (tenotomia).<\/p>\n
Un rol special, pentru un pacient sau o persoan\u0103 recuperate, este alegerea activit\u0103\u021bii profesionale, care nu ar trebui s\u0103 fie asociat\u0103 cu efort fizic. De asemenea, femeilor, care sunt diagnosticate cu amiotrofie neural\u0103 Sharko-Marie, li se recomand\u0103 s\u0103 nu nasc\u0103, deoarece exist\u0103 un risc mare de a na\u0219te un copil bolnav. Potrivit statisticilor, cincizeci la sut\u0103 din femeile cu aceast\u0103 boal\u0103 nasc copii bolnavi.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
Ea este adesea denumit\u0103 \u00abamiotrofia neurogen\u0103, atrofia muscular\u0103 perineal\u0103\u00bb. Boala Charcot-Marie-Tooth (CMT) este deci o neuropatie periferic\u0103 ereditar\u0103, care se caracterizeaz\u0103 printr-o atrofie muscular\u0103 \u015fi o neuropatie senzitiv\u0103 progresiv\u0103 (afecteaz\u0103 nervii periferici) localizat\u0103 la nivelul extremit\u0103\u0163ii membrelor, adesea asociate cu picior scobit. Cauzele apari\u0163iei Aceast\u0103 boal\u0103 are o origine ereditar\u0103, principalul tip de transmisie fiind […]<\/p>\n","protected":false},"author":28,"featured_media":0,"parent":52978,"menu_order":0,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"inline_featured_image":false,"footnotes":""},"class_list":["post-53849","page","type-page","status-publish"],"yoast_head":"\n