Sindromul Louis-Bar

Cauzele apariției

În ultimul timp, tot mai mulți medici cred, că procesele de recuperare în molecule de ADN nu sînt posibile din cauza modificărilor cromozomiale, precum și manifestările simptomelor comune. Anomaliile ţin în special de-al 14-lea cromozom.

Deficitul de IgA se formează nu din lipsa unei anumite gene de tip structural,
ci a unui bloc de maturizare dere a celulelor și dezvoltare a anti-IgA-anticorpi.
Medicina moderna nu a stabilit adevărata cauzalitate a legăturii dintre
deficiențe în sistemul imunitar, tulburărilor neurologice și din sistemul vascular
al organismului uman.

Simptomatologia:

  • dereglări de coordonare a acțiunilor motrice;
  • dezvoltarea telangiectazii;
  • încetinirea dezvoltarii fizice și intelectuale;
  • procesele inflamatorii infecţioase în căile respiratorii.

În unele cazuri, pot aparea tumori limfatice a țesuturilor. Simptomele bolii
se manifestă de la vârsta de trei – cinci pînă la cincisprezece ani.
De asemenea, se poate observa o scădere dramatică a nivelurilor de IgA, IgE și
în zece la sută din cazuri IgG.

Patruzeci la sută din pacienți au reacții ale sistemului
imunitar, care produce anticorpi. La asemenea pacienți este încălcată imunitatea celulară.

Diagnosticarea

Diagnosticul se stabilește după detectarea indicatorilor scăzuţi în sânge
a imunoglobulinei.

Tratamentul

Maladia se tratează simptomatic симптоматически.
Terapia nu este sigură.