Болезнь Бурневилля

Болезнь Бурневилля является нераспространенным заболеванием врожденного происхождения, которое характеризуется развитием глии в сетчатке и тканевых соединениях мозга.

Причины возникновения
Болезнь Бурневилля – наследственный недуг, который поражает нервную систему человека.

Симптоматика
Для данного заболевания наиболее характерными являются три симптома:

  • умственная отсталость;
  • приступы эпилепсии с судорожным протеканием;
  • пигментация сальных желез области лица – образование плотного узелка от желтого до красного цвета, который образуется из соединительной ткани и сосудов, а также желез наружной секреции.

При болезни Бурневилля пигментированные узелки размером в головку булавки размещены симметричным образом в зоне губ, носа и подбородка. Также уплотнения фиброматозного типа могут образоваться на деснах и языке. Бывают случаи развития заболевания в форме появления опухолей Кенена, образующихся под ногтевой пластиной на пальцах нижних и верхних конечностей.

Диагностирование
Диагноз данного недуга устанавливается на основе характерных признаков и симптомов.

Лечение
Болезнь Бурневилля отмечается систематическим лечением. Если у человека есть предрасположенность к кровоизлияниям, то назначаются препараты противогеморрагического действия:

  • викасол (0,015 грамм два раза в стуки);
  • рутин (0,02 грамма два-три раза в сутки).

Также рекомендуется терапия, которая поможет пигментным узелкам рассасываться:

  • кальцийодин (0,5 грамма два-три раза в сутки после приема пищи);
  • глюкозный раствор (10-20 мл каждый день внутривенно, в общей сложности от десяти до пятнадцати вливаний за курс).