Синдром агнатии

Синдром агнатии – аномальное развитие, для которого характерно отсутствие нижней челюсти на фоне изменений ротовой полости и других частей лица. Данный синдром характеризуется также непроходимостью пищевода.

Причины возникновения

Определено две причины возникновения данной аномалии:

  • наследственность;
  • влияние на беременную женщину ряда негативных факторов.

Симптоматика

Основным признаком синдрома агнатии является аномальное развитие некоторых лицевых участков, а в тяжелых случаях – полное отсутствие лица.

Диагностирование

Данный синдром может быть диагностирован пренатальным методом на втором триместре беременности с использованием ультразвукового исследования.

Лечение

Основным методом лечения синдрома агнатии является хирургическая операция. Пластику лица необходимо делать как можно раньше после рождения ребенка с врожденными пороками развития лица. Рекомендуется проведение оперативного вмешательства уже в первые дни после рождения или позже, уже на 3 месяце жизни ребенка.

Если есть челюстные дефекты, необходимо осуществлять трансплантацию костных тканей и кости. Во время операции используются специальные иглы для пластических хирургических манипуляций, синтетические нитки. Во время сшивания тканей врач соблюдает особые тонкости, так как необходимо избежать образования рубцов. Разрезы на лице проводятся по анатомическому расположению кожных складок в радиальном направлении, во избежание повреждения лицевого нерва. После проведенной операции по истечении определенного срока используются ортодонтические технологии лечения.