Амиотрофия спинальная доброкачественная Кугельберга-Веландера

Данное заболевание отличается поздним проявлением на фоне доброкачественного течения с медленным прогрессированием поражения мышечных тканевых соединений проксимальных отделов конечностей. Амиотрофия развивается в возрасте от 3 до 10 лет.  В некоторых случаях заболевание может дебютировать и в более  позднем возрасте –  от 14 до 30 лет.

Причины возникновения

Амиотрофия спинальная доброкачественная Кугельберга-Веландера, как и все другие формы спинальной амиотрофии, передается наследственным путем по аутосомно-рецессивному типу. Данный тип характеризуется наличием мутационного гена как у матери, так и у отца.

Генетические нарушения обуславливают развитие изменений дегенеративной формы в передних отделах спинного мозга.  Патологический процесс также затрагивает мотонейроны, характерным является первоначальное поражение спинальных сегментов нижнегрудной и поясничной области, в результате чего  появляется слабость в мышечных соединениях проксимального отдела нижних конечностей. Позже поражаются верхнегрудная и шейная область,  развивается слабость в мышечной системе плечевого пояса.

Симптоматика

Заболевание начинает проявляться в период, когда малыш уже может самостоятельно передвигаться. Первым симптомом является повышенная утомляемость после долгой ходьбы или в процессе бега. Большая часть пациентов отмечает характерную неустойчивость и неуклюжесть, происходят частые падения, могут возникать неудобства при поднятии по лестнице. Таким образом, со временем происходит атрофия мышечных тканей бедер и тазовой области.

Через несколько лет появляются такие признаки:

  • поражения проксимальных мышечных групп рук;
  • снижение активности в плечевом поясе и верхних конечностях;
  • атрофические процессы в мышечных соединениях плечевого пояса и области лопаток, формируется „крыловидность” лопаток;
  • симметричность мышечных атрофий;
  • нарушение мышечной силы в мышцах, которые поражены;
  • угасание рефлексов сухожилий в плечевой области;
  • нарушение рефлексов коленных сухожилий;
  • фасцикулярные подергивания в мышечных тканях;
  • тремор языка;
  • тремор пальцев рук мелкоразмашистой формы;
  • в тяжелых случаях наблюдается деформация позвоночника и грудной клетки, стоп.

Диагностирование

Данное заболевание исследует невролог и генетик. При этом учитываются такие факторы:

  • возраст начальной стадии;
  • скорость проявления и прогрессирования симптоматики;
  • результаты генетического исследования.

Главными критериями, по которым устанавливается правильный диагноз, являются:

  • развитие патологических процессов в возрасте после 2 лет;
  • аутосомно-рецессивный тип;
  • поражение нижних и верхних конечностей;
  • псевдогипертрофия;
  • наличие тремора и фасцикуляций.

Дополнительно рекомендуется уточнение диагноза с использованием диагностирования ДНК. Также необходимо провести биохимию крови, которая отмечается при данном заболевании повышенным уровнем креатинфосфокиназы.

Электронейромиография даст возможность установить характер поражений и предотвратить развитие миопатии, а биопсия мышц – определить пучковые атрофические процессы в мышечных волокнах. Магнитно-резонансная томография позвоночника может быть использована как дополнительная диагностика для определения органических патологий:

  • новообразования в спинном мозге;
  • миелит;
  • гематомиелия и другие.

Лечение

На сегодняшний день еще не разработаны патогенетические методы лечения. Терапевтический курс направлен на улучшение метаболических процессов в нервных тканевых соединениях и работы пораженных нервно-мышечных структурных компонентов.

В качестве лечения назначается прием витаминов группы В, L-карнитин, также рекомендуется лечебная физкультура, которая даст возможность замедлить сокращение рефлексов опорно-двигательного аппарата. Взрослые пациенты должны правильно трудоустроиться, так как работа должна быть без избыточных мышечных напряжений.

Прогнозирование

Амиотрофия Кугельберга-Веландера  имеет хороший прогноз, так как долгое время сохраняется способность передвигаться без посторонней помощи, а при более позднем возникновении люди с данным диагнозом доживают до преклонного возраста и могут самостоятельно себя обслуживать.