Дальтонизм — врожденная патология зрения, которая проявляется в неспособности различать цвета (как правило, зеленый и красный). Заболевание связано с Х-хромосомой, люди с такой патологией воспринимают цвет не так, как все.
По статистическим данным, это состояние в основном наблюдается у представителей мужского пола. В центре сетчатки органа зрения человека находятся цветочувствительные нервные клетки, называемые «колбочками». «Колбочки» содержат три вида белковых пигментов, чувствительных к цвету.
Один вид пигмента реагирует на красный цвет, другой — на синий, а третий — на зеленый. Вернее сказать, они реагируют на длину волны, которая соответствует тому или иному цвету. «Складывание» этих цветов позволяет человеку видеть все краски мира.
У человека вершина чувствительности цветовых пигментов приходится на длину волн:
- 552-557 нм — для красного цвета;
- 530 нм — для зеленого;
- 426 нм — для синего.
Это цветоощущение является нормальным, трихроматичным. Если один из пигментов отсутствует, человек видит цвета частично, это явление называют дихромазией. Люди с дихромазией разделяют цвета только по яркости, они могут отличить «холодные» цвета от «теплых», но отличить, например, красный цвет от желтого они не способны.
Дальтоники видят цвета, но не способны их различать, они не понимают, как можно видеть иначе. Их, как и людей с нормальным цветоощущением, учат с детства, что небо – голубое, солнце – желтое, а трава – зеленая. Иногда они способны различать краски по светлости или темноте.
Дихроматов подразделяют на такие группы:
- не реагирующих на красный цвет (протанопия) — красный цвет ощущается более темным, смешанным с темно- коричневым и зеленым, а зеленый видится как оттенок светлого серого, желтого или коричневого;
- не способных видеть зелёный цвет (дейтеранопия);
- не способных увидеть фиолетовый цвет (тританопия);
- слегка ослабленное цветоощущение — протаномалия (плохо видит красный цвет) и дейтераномалия (слабо воспринимает зелёный цвет).
Все виды цветовых патологий носят наследственный характер.
Женщины, как и при гемофилии, являются носителями гена с дефектом, но болеют в очень редких случаях: когда у них дальтоник-отец и гетерозиготная по дефектному гену мать.
Нарушения цветового зрения могут носить приобретенный характер, их могут спровоцировать болезни органов зрения, ЦНС. Как правило, поражаются один или два глаза, причем в большинстве случаев — сразу на все цвета. Обнаружить данные расстройства можно с помощью таблиц или спектральных таблиц.