Гипотрофия – болезненное состояние, заключающееся в расстройстве питания и характеризуется недостаточной массой тела.
Причины болезни
Специалисты различают две разновидности болезни:
- врожденную (пренатальную);
- приобретенную (постнатальную).
Врожденная форма носит наследственные причины, как правило, связана с заболеваниями матери или патологиями во внутриутробном периоде (гипоксией, инфекциями плода), а также геномными и хромосомными патологиями.
Спровоцировать приобретенную форму заболевания могут экзогенные и эндогенные нарушения.
Экзогенные факторы:
- недостаточное количество грудного молока;
- искусственное вскармливание, неполноценный рацион, гиповитаминоз, одностороннее кормление;
- врожденное сужение привратника;
- отравление медицинскими препаратами;
- инфекции;
- недостаточный уход;
- несоблюдение режима;
- неполноценное питание.
Эндогенные причины:
- патологии желудка и кишечника;
- иммунодефицитные состояния;
- заболевания эндокринной системы.
Признаки заболевания
Гипотрофия бывает первой, второй и третьей степени.
При первой степени болезни уменьшается толщина подкожной жировой прослойки по всему телу, особенно на животе. Без изменений остается только кожные покровы лица. Ребенок худой, он практически не прибавляет в весе, хотя психическое развитие отвечает возрастным особенностям. Общее состояние нормальное, но в редких случаях пропадает аппетит и нарушается сон. Кожные покровы бледные, мышечный тонус немного ниже нормы, расстройства стула и мочеиспускания не наблюдаются.
Вторая степень болезни характеризируется исчезновением подкожной клетчатки на груди и животе, истончением кожных покровов лица. Больной отстает в росте и развитии, он становится слабым, раздражительным, у него пропадает аппетит, ребенок становится апатичным. Кожные покровы бледно-сероватого оттенка, мышечный тонус и эластичность тканей снижается. Налицо симптомы гиповитаминоза, рахита, у ребенка увеличивается печень, наблюдаются постоянные расстройства пищеварения, стул неустойчив.
Третья степень развивается у детей до шести месяцев и выявляется в резком истощении, полным исчезновением подкожной клетчатки (кроме тонкого слоя на щеках). Дефицит массы тела составляет более тридцати процентов, ребенок не поправляется, иногда заметно худеет. Ребенок отстает в росте и развитии, он вялый, у него замедлены реакции, лицо в морщинах, «старческое», глазные яблоки западают, кожа бледно-серая и сухая, слизистые оболочки отличаются сухостью и ярко-красным цветом. Дыхание слабое, часто нарушенное, сердечный ритм медленный, температура тела и давление пониженное. Организм ребенка не сопротивляется инфекциям, ему необходимо безотлагательное лечение.
Диагностика гипотрофии
Диагностику проводят по вышеуказанным симптомам, это не составляет никакого труда. Гораздо тяжелее определить причины болезни.
Лечение
Лечение пациентов необходимо проводить комплексно с целью устранения и коррекции причин. Показана диета, общеукрепляющие процедуры, ферменты и средства для снятия симптомов, витаминотерапия.