Болезнь Бурневилля является нераспространенным заболеванием врожденного происхождения, которое характеризуется развитием глии в сетчатке и тканевых соединениях мозга.
Причины возникновения
Болезнь Бурневилля – наследственный недуг, который поражает нервную систему человека.
Симптоматика
Для данного заболевания наиболее характерными являются три симптома:
- умственная отсталость;
- приступы эпилепсии с судорожным протеканием;
- пигментация сальных желез области лица – образование плотного узелка от желтого до красного цвета, который образуется из соединительной ткани и сосудов, а также желез наружной секреции.
При болезни Бурневилля пигментированные узелки размером в головку булавки размещены симметричным образом в зоне губ, носа и подбородка. Также уплотнения фиброматозного типа могут образоваться на деснах и языке. Бывают случаи развития заболевания в форме появления опухолей Кенена, образующихся под ногтевой пластиной на пальцах нижних и верхних конечностей.
Диагностирование
Диагноз данного недуга устанавливается на основе характерных признаков и симптомов.
Лечение
Болезнь Бурневилля отмечается систематическим лечением. Если у человека есть предрасположенность к кровоизлияниям, то назначаются препараты противогеморрагического действия:
- викасол (0,015 грамм два раза в стуки);
- рутин (0,02 грамма два-три раза в сутки).
Также рекомендуется терапия, которая поможет пигментным узелкам рассасываться:
- кальцийодин (0,5 грамма два-три раза в сутки после приема пищи);
- глюкозный раствор (10-20 мл каждый день внутривенно, в общей сложности от десяти до пятнадцати вливаний за курс).