Для беременных и планирующих беременность. Чтобы все было хорошо.

Невынашивание беременности, преждевременные роды, токсикозы беременности, гибель плода, неудачные попытки ЭКО, тромбозы вен голени и т.д.

Так как в основе этих серьезных проблем часто лежат изменения в генетике, эти проблемы стало возможным предвидеть с помощью специальных тестов, а значит, сделать все возможное, чтобы их предотвратить.

Генетика перестает быть чем-то «непонятным», тесты становятся доступными, их часто рекомендуют врачи, да и сами женщины, нередко самостоятельно себе их заказывают.

Что же узнают врачи и пациенты из этих анализов?

Например, исследуется ген F2.

Так выглядит результат:

Так выглядит интерпретация:

Если обнаружен G/G
• Этот генотип НЕ ПРЕДРАСПОЛАГАЕТ к изменению активности фактора II (протромбина).
Если обнаружен A/A или G/A
• Эти генотипы ПРЕДРАСПОЛАГАЮТ к повышению активности протромбина и увеличению риска образования тромбов, который может быть спровоцирован беременностью, приемом пероральных контрацептивов, гормональной заместительной терапией, курением, длительной иммобилизацией (обездвиживанием)*.
*Рекомендуется определение стандартных показателей коагулограммы, генетическое тестирование ближайших родственников и другие мероприятия.

Например, исследуется ген MTHFR.

Так выглядит результат:

Так выглядит интерпретация:

Если обнаружен С/С
• Этот генотип НЕ ПРЕДРАСПОЛАГАЕТ к изменению активности MTHFR (метилентетрагидрофолатредуктазы).
Если обнаружены Т/Т или С/Т
• Эти генотипы ПРЕДРАСПОЛАГАЮТ к снижению активности MTHFR (метилентетрагидрофолатредуктазы) до 60% от среднего значения, увеличению риска образования тромбов, усилению мутагенного и тератогенного действия, которое может быть спровоцировано низким содержанием фолатов в пище, курением, алкоголем.

Заинтересовались?

Подробнее: alfalab.md