ТРЕВОЖНАЯ СИТУАЦИЯ В МОЛДОВЕ
• Более 800 человек заболевают каждый год. Приблизительно у 3% (25 человек) – рак наследственный (диффузный рак желудка, ДРЖ), обусловленный мутациями в соответствующих генах.
ЧТО ПОВЫШАЕТ РИСК
Личная (семейная) история болезни
Люди, в семьях которых был обнаружен рак желудка, а также, синдром Линча, наследственный рак молочной железы и яичников, семейный аденоматозный полипоз.
Возраст
Более 55 лет.
Пол
Мужчины болеют в 2 раза чаще.
Инфекция Helicobacter pylori
Характер питания и образа жизни
• Избыточное употребление соли, продуктов, приготовленных путем копчения, соления, маринования и недостаточное употребление овощей.
• Курение.
Профессиональные вредности
• угольная пыль, лакокрасочные работы, производство резины, металлургия
КОМУ РЕКОМЕНДОВАНО ТЕСТИРОВАНИЕ
Здоровым людям, в семьях которых имели место случаи ДРЖ
• Два или более случаев рака у родственников первой или второй степени (у одного из больных рак должен быть диагностирован в возрасте до 50 лет).
• Три или более случаев рака у родственников первой или второй степени, независимо от возраста на момент постановки диагноза
Пациентам с ДРЖ, если диагноз установлен до 40 лет
Пациентам с лобулярным раком молочной железы, если диагноз установлен до 50 лет
ЧТО ОЗНАЧАЮТ РЕЗУЛЬТАТЫ
• Положительный результат (значимые мутации ОБНАРУЖЕНЫ) означает высокую вероятность развития рака в течение жизни. В частности, при наличии мутаций в гене CDH1 вероятность развития ДРЖ в течение жизни оценивается в 70-80%.
• Отрицательный результат (значимые мутации НЕ ОБНАРУЖЕНЫ) означает приблизительно такой же риск, как и риск заболевания раком среди населения в целом.
Примечание
• Результаты исследования всегда необходимо обсуждать с врачом-генетиком и/или врачом-онкологом.
НАИМЕНОВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
• Gastric Cancer Panel – лучшая комплексная панель включающая в себя самые важные гены, мутации в которых резко повышают риск развития диффузного рака желудка: BMPR1A, CDH1, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PMS1, PMS2, SMAD4
МЕТОД ИССЛЕДОВАНИЯ
• Next Generation Sequencing (NGS) with Copy Number Variation (CNV), Deletion/Duplication Testing (MLPA/qPCR).
ПОДГОТОВКА К СДАЧЕ АНАЛИЗА
• Не требуется.
ЦЕНЫ И СРОКИ
• 20.400 леев, 25 рабочих дней
ГДЕ СДАТЬ АНАЛИЗ
• Медицинская лаборатория Alfa Diagnostica
022 82 44 44, 078 85 44 44
мун. Кишинев, ул. Н. Тестемицану, 21