Пятница, 30 сентября, 2022
spot_img

НАСЛЕДСТВЕННЫЙ РАК ЖЕЛУДКА

ТРЕВОЖНАЯ СИТУАЦИЯ В МОЛДОВЕ

• Более 800 человек заболевают каждый год. Приблизительно у 3% (25 человек) – рак наследственный (диффузный рак желудка, ДРЖ), обусловленный мутациями в соответствующих генах.

ЧТО ПОВЫШАЕТ РИСК

Личная (семейная) история болезни
Люди, в семьях которых был обнаружен рак желудка, а также, синдром Линча, наследственный рак молочной железы и яичников, семейный аденоматозный полипоз.

Возраст
Более 55 лет.

Пол
Мужчины болеют в 2 раза чаще.

Инфекция Helicobacter pylori

Характер питания и образа жизни
• Избыточное употребление соли, продуктов, приготовленных путем копчения, соления, маринования и недостаточное употребление овощей.
• Курение.

Профессиональные вредности
• угольная пыль, лакокрасочные работы, производство резины, металлургия

КОМУ РЕКОМЕНДОВАНО ТЕСТИРОВАНИЕ

Здоровым людям, в семьях которых имели место случаи ДРЖ
• Два или более случаев рака у родственников первой или второй степени (у одного из больных рак должен быть диагностирован в возрасте до 50 лет).
• Три или более случаев рака у родственников первой или второй степени, независимо от возраста на момент постановки диагноза

Пациентам с ДРЖ, если диагноз установлен до 40 лет
Пациентам с лобулярным раком молочной железы, если диагноз установлен до 50 лет

ЧТО ОЗНАЧАЮТ РЕЗУЛЬТАТЫ

• Положительный результат (значимые мутации ОБНАРУЖЕНЫ) означает высокую вероятность развития рака в течение жизни. В частности, при наличии мутаций в гене CDH1 вероятность развития ДРЖ в течение жизни оценивается в 70-80%.
• Отрицательный результат (значимые мутации НЕ ОБНАРУЖЕНЫ) означает приблизительно такой же риск, как и риск заболевания раком среди населения в целом.

Примечание
• Результаты исследования всегда необходимо обсуждать с врачом-генетиком и/или врачом-онкологом.

НАИМЕНОВАНИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

Gastric Cancer Panel – лучшая комплексная панель включающая в себя самые важные гены, мутации в которых резко повышают риск развития диффузного рака желудка: BMPR1A, CDH1, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PMS1, PMS2, SMAD4

МЕТОД ИССЛЕДОВАНИЯ

• Next Generation Sequencing (NGS) with Copy Number Variation (CNV), Deletion/Duplication Testing (MLPA/qPCR).

ПОДГОТОВКА К СДАЧЕ АНАЛИЗА

• Не требуется.

ЦЕНЫ И СРОКИ

20.400 леев, 25 рабочих дней

ГДЕ СДАТЬ АНАЛИЗ

• Медицинская лаборатория Alfa Diagnostica
022 82 44 44, 078 85 44 44
мун. Кишинев, ул. Н. Тестемицану, 21

Alfa Diagnostica

Alfa Diagnostica


Сайт: Alfa Diagnostica
Контакты:

мун. Кишинэу:

Центральная лаборатория, сектор Центр:
Адрес: ул. Н. Тестемицану, 21

Центр сдачи анализов, сектор Рышкановка:
Адрес: ул. А. Руссо, 15

Центр сдачи анализов, сектор Ботаника:
Адрес: ул. Дечебал, 72/6

Центр сдачи анализов, сектор Буюканы:
Адрес: ул. Букурешть, 116

Центр сдачи анализов, сектор Чеканы:
Адрес: бул. Мирча чел Бэтрын, 3/2

Контакт-центр:
Телефон: 022 82 44 44

мун. Бэлць:

Филиал, ул. Дечебал, 126/4
Телефон: 0231 81 777