0 C
Chisinau
Вторник, 20 ноября 2018

«Польфарма» является крупнейшим польским производителем лекарственных препаратов и активных фармацевтических веществ. Компания была основана в 1935 г. и приватизирована исключительно с помощью польского капитала в 2000 г., что обусловило динамичное развитие и значительные инвестиции. В настоящий момент «Польфарма» является международной фармацевтической компанией — лидером на рынках Центральной и Восточной Европы, Кавказа и Центральной Азии. Компания является работодателем приблизительно для 7 500 людей в Польше и на международных рынках.

В «Польфарма Груп» входят следующие компании:

«Польфарма Фармасетикал Воркс»

с 2 заводами в Польше – Старогард Гданьский и Духнице, поблизости Варшавы

«Польфарма Трэйд Оффис»

компания основана в Польше, Варшава, отвечает за сбыт и маркетинговую деятельность

«Медана»

Польская фармацевтическая компания с заводом в Серадзе

«Польфа Варшава»

один из крупнейших польских фармацевтических производителей с заводом в Варшаве и Нова Дебе (Санфарм)

Акрихин

одна из крупнейших российских фармацевтических компаний

«Химфарм»

ведущий местный фармацевтический производитель в Казахстане

Компания «Польфарма» имеет представительства в Литве, Украине, Белоруссии, Азербайджане и Узбекистане. Компания также поддерживает стратегическое сотрудничество в области регистрации в других странах с испанской компанией «Фармапроджектс». Продукция компании «Польфарма» продается более чем в 50 странах мира.

Ассортимент продукции «Польфарма Груп» включает в себя около 600 препаратов, и ожидается поступление около 400 препаратов. Компания производит широкий ассортимент лекарств, отпускаемых по рецепту, и лекарств, которые применяются при лечении стационарных пациентов. Компания «Польфарма» специализируется на производстве лекарственных средств, которые применяются при кардиологических, гастроэнтерологических и неврологических заболеваниях. Лекарства, продаваемые без рецепта (OTC), составляют значительную часть ассортимента компании. В настоящий момент, осуществляя свою стратегическую цель, компания выходит на рынок биофармацевтических препаратов, благодаря своим партнерам и открытию собственных центров исследований и разработок, а также, заводов для производства патентованных биологических лекарственных препаратов.

Производство осуществляется на современных заводах, отвечающих требованиям Надлежащей производственной практики (GMP). Компания использует новейшие технологии, обеспечивающие безопасность продуктов, сотрудников и окружающей среды. «Польфарма» постоянно стремится внедрять новые решения в области фармакологии, которые позволяют безопасно и эффективно удовлетворять нужды пациентов. Компания объединяет инновационные идеи в каждой сфере своей деятельности. В 2011 г. компания заняла первое место в рейтинге инновационных компаний в Польше.

Девиз компании: «Люди заботятся о людях». Неотъемлемой частью стратегии компании является чувство социальной ответственности. Компания является организатором многочисленных социальных и образовательный мероприятий и популяризирует здоровый образ жизни. С 2001 г. действует Научный фонд компании «Польфарма», который финансирует самые интересные научные исследования в области фармации и медицины.

Polpharma

Ибуфен оказывает жаропонижающее, болеутоляющее, противовоспалительное действие. Жаропонижающее действие заключается в блокировании циклооксигеназы 1 и 2 в каскаде арахидоновой кислоты ЦНС, которое приводит к уменьшению синтеза простогландинов, снижению их концентрации в цереброспинальной жидкости, и к снижению возбуждения центра терморегуляции вследствие чего происходит нормализация температуры тела.

Эффект понижения температуры при лихорадке начинается через 30 мин. после приема, его максимальное действие проявляется через 3 часа.
Ведущим болеутоляющим механизмом является снижение продукции простогландинов (ПГ) классов Е, F и I, биогенных аминов, что приводит к предупреждению развития гиперальгезии на уровне изменения чувствительности ноцицепторов. Анальгетическое действие наиболее выражено при болях воспалительного характера.

Противовоспалительный эффект обусловлен угнетением активности циклооксигеназы (ЦОГ). В результате этого снижается синтез простагландинов в воспалительных очагах. Это приводит к уменьшению секреции медиаторов воспаления и снижению активности экссудативной и пролиферативной фазы воспалительного процесса.

Как все нестероидные противовоспалительные препараты ибупрофен проявляет антиагрегантную активность.
Жаропонижающее и болеутоляющее действие проявляется раньше и в меньших дозах, чем противовоспалительное действие, которое наступает на 5-7 день лечения.

IBUFEN D для детей

IBUFEN D

Состав

5 мл суспензии содержат:

активное вещество — ибупрофен 200 мг,

вспомогательные вещества:

гипромеллоза, ксантановая камедь, глицерин, натрия бензоат, мальтит жидкий, натрия цитрат, кислоты лимонной моногидрат, натрия сахаринат, натрия хлорид, ароматизатор малиновый: ароматические компоненты, триацетин (Е1518), вода; вода очищенная.

Описание

Однородная суспензия бе­лого или почти белого цвета с запахом малины.

Фармакотерапевтическая группа

Противовоспалительные и противоревматические препараты. Нестероидные противовоспалительные препараты. Пропионовой кислоты производные. Ибупрофен.

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

После введения, препарат быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) и распределяется в организме. Maксимальная концентрация ибупрофена в сыворотке достигается через 45 минут после приема натощак.

Пища уменьшает всасывание ибупрофена, но не уменьшает его биологическую доступность и t max составляет 1 – 2 часа. Ибупрофен приблизительно в 99% связывается с белками плазмы.

Основными белками, связывающими препарат, являются альбумины. Ибупрофен и его метаболиты быстро и полностью выводятся из организма почками. Период полувыведения препарата составляет приблизительно 2 часа.

Согласно немногочисленным данным, ибупрофен выделяется с грудным молоком в очень низкой концентрации.

Фармакодинамика

Ибупрофен является производным пропионовой кислоты, оказывающим жаропонижающее, анальгезирующее и противовоспалительное действие.

Механизм действия ибупрофена основан на угнетении синтеза и высвобождения простагландинов путем торможения активности простагландиновой циклооксигеназы, которая катализирует превращение арахидоновой кислоты до простагландинов, но не исключаются другие механизмы.

Жаропонижающее и анальгезирующее действия ибупрофена наступают в течение 30 минут с момента приема препарата.

Показания к применению

Повышенная температура тела различного генеза при:

  • простудных заболеваниях
  • острых респираторных вирусных инфекциях
  • гриппе
  • ангине, фарингите
  • детских инфекциях, сопровождающихся повышением температуры тела

Болевой синдром различного происхождения слабой и умеренной интенсивности при:

  • боли в ушах при воспалительном процессе в среднем ухе
  • зубной боли, болезненном прорезывании зубов
  • головной боли, мигрени
  • невралгии
  • мышечной боли
  • болях в костях и суставах, вследствие травм органов движения (повреждения, растяжения)
  • боли вследствие травм мягких тканей, послеоперационные боли

Способ применения дозы

Применяется внутрь.

5 мл суспензии содержат 200 мг ибупрофена.

Перед употреблением взболтать до получения однородной суспензии.

Лекарственный препарат принимают после еды, запивая большим количеством жидкости.

Для точной дозировки к упаковке прилагается дозатор в виде шприца.

Доза устанавливается в зависимости от возраста и массы тела ребенка.

Ibufen forte

Состав

5 мл суспензии содержат:

действующее вещество: ибупрофен 200 мг

вспомогательные вещества:

макрогола глицеролгидроксистеарат (Е1503), ксантановая камедь (Е415), глицерол (Е422), натрия бензоат (Е211), лимонная кислота моногидрат (Е330), натрия фосфата дигидрат или натрия фосфата додекагидрат (Е339), натрия сахаринат (Е954), мальтитол (Е965), ароматизатор «Кола», очищенная вода.

Описание

Фармакологическое действие

Ибупрофен является производным пропионовой кислоты. Оказывает обезболивающее, жаропонижающее и противовоспалительное действие.

Механизм действия ибупрофена обусловлен, прежде всего, подавлением биосинтеза простагландинов за счет снижения активности циклооксигеназы (ЦОГ) — фермента, регулирующего превращение арахидоновой кислоты в простагландины, простациклин и тромбоксан.

При этом в результате необратимого торможения циклооксигеназного пути метаболизма арахидоновой кислоты уменьшается образование простагландинов. Снижение концентрации простагландинов в месте воспаления сопровождается уменьшением образования брадикинина, эндогенных пирогенов, других биологически активных веществ, радикалов кислорода и оксид азота (И).

Все это приводит к снижению активности воспалительного процесса (противовоспалительный эффект ибупрофена) и сопровождается уменьшением болевой рецепции (анальгезирующий эффект). Уменьшение концентрации простагландинов в цереброспинальной жидкости приводит к нормализации температуры тела (антипиретический эффект).

После перорального применения более 80% ибупрофена всасывается из пищеварительного тракта. 90% препарата связывается с белками плазмы крови (в основном с альбуминами).

Период достижения максимальной концентрации в плазме крови при приеме натощак — 45 минут, при приеме после еды — 1,5-2,5 часа; в синовиальной жидкости — 2-3 часа, где создаются большие концентрации, чем в плазме крови.

Препарат не накапливается в организме.

Метаболизируется ибупрофен, главным образом, в печени. Подвергается пресистемному и постсистемному метаболизму. После всасывания около 60% фармакологически неактивной формы ибупрофена медленно трансформируется в активную форму.

60-90% препарата выводится почками в форме метаболитов и продуктов их соединения с глюкуроновой кислотой, в меньшей степени, с желчью и в неизмененном виде выделяется не более 1%. После приема разовой дозы препарат полностью выводится в течение 24 часов.

Показания к применению

Ибуфен®Форте — суспензия оказывает жаропонижающее, болеутоляющее, противовоспалительное действие. Уменьшает проявление таких симптомов как: повышенная температура тела, боль и отек, путем воздействия в месте их возникновения. Препарат не содержит сахар, поэтому может применяться у лиц страдающих диабетом.

Ибуфен®Форте предназначен для применения у детей в следующих случаях:

Повышенная температура тела различного генеза при:

  • простудных заболеваниях,
  • острых респираторных вирусных инфекциях;
  • гриппе;
  • ангине (фарингите);
  • детских инфекциях, сопровождающихся повышением температуры тела;
  • поствакцинальных реакциях.

Болевой синдром различного происхождения слабой и умеренной интенсивности при:

  • ушной боли при воспалении среднего уха;
  • зубной боли, болезненном прорезывании зубов;
  • головной боли, мигрени;
  • болезненных менструациях,
  • невралгии,
  • ревматических болях,
  • болях в мышцах, суставах;
  • травмах опорно-двигательного аппарата.

Противопоказания

Препарат Ибуфен® Форте не следует применять в случае:

  • индивидуальной повышенной чувствительности к какому-либо компоненту препарата, а также к другим нестероидным противовоспалительным лекарственным препаратами;
  • проявления когда-либо ранее симптомов аллергии в виде насморка, кожных высыпаний или бронхоспастических реакций после применения ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных препаратов;
  • язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения,
  • выраженной недостаточности функции печени, почек;
  • заболеваниях крови: гемофилии, гипокоагуляции, геморрагическом диатезе;
  • в III триместре беременности.

Беременность и период лактации

Применение ибупрофена в первые 6 месяцев беременности требует осторожности и разрешается исключительно по назначению врача, после оценки предположительной пользы и возможных рисков. Не следует применять ибупрофен в последнем триместре беременности.

Ибупрофен может в небольших количествах выделяться с грудным молоком. Не известны случаи появления побочных действий у младенцев, однако, рекомендуется прекратить грудное вскармливание в период лечения ибупрофеном.

Способ применения и дозы

Применяется внутрь.

5 мл суспензии содержат 200 мг ибупрофена.

Перед употреблением взболтать до получения однородной суспензии.

Лекарственный препарат принимают после еды, запивая жидкостью.

Прилагаемый к упаковке мерный стаканчик со шкалой позволяет точно дозировать препарат.

Доза устанавливается в зависимости от возраста и массы тела ребенка.

Разовая доза препарата Ибуфен®Д форте составляет 5 – 10 мг/кг массы тела ребенка 3-4 раза в сутки. Максимальная суточная доза суспензии составляет 20-30 мг/кг массы тела. Препарат назначают в разовых дозах по приводимой ниже схеме:

  • Дети от 1 года до 2 лет (10-12 кг): разовая доза 2,5 мл (что соответствует 100 мг ибупрофена). Максимальная суточная доза 7,5 мл (300 мг ибупрофена).
  • Дети от 3 до 5 лет (13-19 кг): разовая доза 2,5 мл (что соответствует 100 мг ибупрофена). Максимальная суточная доза 10 мл (400 мг ибупрофена).
  • Дети от 6 до 9 лет (20-29 кг): разовая доза 5,0 мл (что соответствует 200 мг ибупрофена). Максимальная суточная доза 15 мл (600 мг ибупрофена).
  • Дети от 10 до 12 лет (30-39 кг): разовая доза 5,0 мл (что соответствует 200 мг ибупрофена). Максимальная суточная доза 20 мл (800 мг ибупрофена).
  • Дети от 12 лет и взрослые (более 40 кг): разовая доза 5,0-10,0 мл (что соответствует 200-400 мг ибупрофена). Максимальная суточная доза 30 мл (1200 мг ибупрофена).

Минимальный интервал между очередными дозами составляет 4-6 часов.

Детям до 1 года можно применять лекарственный препарат только после консультации с врачом в соответствии с его рекомендациями.

Препарат не следует применять более 3 дней без наблюдения врача.

Побочное действие

Побочные эффекты классифицированы по частоте появления с применением следующих определений:

  • очень часто: >1/10
  • часто: > 1/100 до < 1/10 — нечасто: > 1/1000 до < 1/100 — редко: > 1/10 000 до < 1/1000
  • очень редко: <1/10 000

При применении Ибуфен*Форте в течении 2-3 дней побочные действия практически не наблюдаются. В случае длительного применения возможно появление следующих побочных эффектов:

Со стороны желудочно-кишечного тракта:

Нечасто: тошнота, изжога, диарея, боли в животе.

Редко: рвота, метеоризм, запор, воспаление желудочно-кишечного тракта.

Очень редко: изъязвление слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, кровотечения, нарушение функции печени.

Со стороны нервной системы:

Нечасто: головная боль.

Редко: головокружение, возбуждение, бессонница, сонливость.

В единичных случаях описаны: снижение слуха, шум в ушах, депрессия.

Передозировка

В случае приема высшей дозы лекарственного препарата, чем рекомендовано, следует немедленно обратиться к врачу или фармацевту.

Симптомы передозировки:

боли в животе, рвота, заторможенность, головная боль, шум в ушах, депрессия, сонливость, метаболический ацидоз, кома, геморрагический диатез, снижение артериального давления, судороги, острая почечная недостаточность, нарушения функции печени, учащение или урежение сердечных сокращений.

Высокие дозы ибупрофена обычно хорошо переносятся при условии, что одновременно не применяются другие лекарственные средства.

Мероприятия при передозировке:

промывание желудка (только в течение часа после приема препарата), активированный уголь, щелочное питье, симптоматическая терапия (коррекция кислотно-основного состояния, артериального давления).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Ибупрофен (так же как другие лекарственные средства группы нестероидных противовоспалительных препаратов) не следует применять одновременно с нижеперечисленными лекарственными средствами:

  • при одновременном назначении ибупрофен снижает противовоспалительное и антиагрегантное действие ацетилсалициловой кислоты (возможно повышение частоты развития острой коронарной недостаточности после начала приема ибупрофена у больных, получающих в качестве антиагрегантного средства малые дозы ацетилсалициловой кислоты);
  • при совместном применении повышает гипогликемический эффект пероральных противодиабетических средств (производных сульфонилмочевины) и инсулина;
  • усиливает побочные эффекты минералокортикоидов, ГКС, эстрогенов, этанола;
  • при одновременном приеме антациды и колестирамин снижают абсорбцию ибупрофена;
  • при совместном применении ибупрофен увеличивает концентрацию в крови дигоксина, препаратов лития, метотрексата;
  • ибупрофен повышает плазменную концентрацию циклоспорина и вероятность развития его гепатотоксических эффектов;
  • при совместном применении индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, повышая риск развития тяжелых интоксикаций;
  • ингибиторы микросомального окисления снижают риск развития гепатотоксического действия ибупрофена;
  • при совместном применении ибупрофен снижает гипотензивную активность вазодилататоров, натрийуретический эффект фуросемида и гидрохлортиазида;
  • при совместном применении циклоспорин и препараты золота усиливают влияния ибупрофена на синтез простагландина в почках, что приводит к усилению нефротоксического эффекта;
  • при одновременном применении с антикоагулянтами и тромболитическими лекарственными средствами (альтеплазой, стрептокиназой, урокиназой) повышается риск развития кровотечений;
  • при совместном применении с ибупрофеном цефамандол, цефоперазин, цефотетан, вальпроевая кислота, пликамицин повышают частоту развития гипопротромбинемии;
  • ибупрофен снижает эффективность урикозурических препаратов, усиливает действие непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков;
  • лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, при одновременном применении снижают выведение и повышают плазменную концентрацию ибупрофена;
  • кофеин усиливает анальгезирующий эффект ибупрофена.

Особенности применения

Перед приемом препарата Ибуфен® Форте следует проконсультироваться с врачом, если ранее были подтверждены:

  • бронхиальная астма, крапивница,
  • заболевания печени и почек, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе
  • артериальная гипертония.

Препарат не содержит красителей и может применяться у детей склонных к аллергическим реакциям на красители в рекомендуемых дизировках.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и обслуживанию механического оборудования.

Отсутствует информация о противопоказаниях к управлению транспортом и обслуживанию механизмов после препарата Ибуфен® Форте.

Форма выпуска

По 100 мл в пластиковые флаконы с навинчивающейся крышкой с гарантийным кольцом и мерным стаканчиком.

Каждый флакон вместе с листком-вкладышем помещают в индивидуальные картонные коробки.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке для защиты от света при температуре ниже 25°С.

Ibufen iunior

Состав

Мягкие желатиновые капсулы, предназначенные для перорального приема. Одна капсула содержит 200 мг ибупрофена. В одном блистере содержится 10 капсул, 1 или 2 блистера в картонной коробке.

Основное вещество – ибупрофен.

Показания

Ибуфен Юниор используется для купирования умеренного и слабого болевого синдрома различной этиологии и облегчения состояния при лихорадке, возникшей на фоне воспалительных процессов.

Противопоказания

Не применяется в терапии лиц, страдающих гиперчувствительностью к ибупрофену, ацетилсалициловой кислоте, а также другим нестероидным противовоспалительным препаратам. Лекарственное средство не назначают больным, у которых имеет язвенная болезнь желудка и кишечника в стадии обострения, склонность к кровотечениям из органов пищеварения, бронхиальная астма, носовые полипы, ангионевротический отек, нарушение кроветворения или свертывания крови, тяжелые формы сердечной недостаточности, черепно-мозговые травмы, печеночная или почечная недостаточность, повышенное внутричерепное давление, цереброваскулярные или другие кровотечения.

Применение при беременности и кормлении грудью

Не используется для назначения женщинам на стадии грудного вскармливания и беременности, так как в процессе исследований было установлено, что подавление синтеза простагландинов способно негативно отразится на развитии плода и эмбриона.

Способ применения и дозы

Капсулы Ибуфен Юниор предназначены для приема внутрь. Дети от 6 до 9 лет получают по 1 капсуле три раза в сутки через каждые 6 или 8 часов, от 10 до 12 лет – по 1 капсуле четыре раза в стуки через каждые 4 или 6 часов, дети старше 12 лет — по 1 или 2 капсулы через каждые 4 или 6 часов, но не больше 6 капсул в сутки.

Капсулы проглатывают целиком, не разламывая и не раскусывая.

Если при приеме препарата симптомы лихорадки сохраняются в течение 3 дней, а болевой синдром в течение 4 дней, то необходимо немедленно обратиться к лечащему врачу, который откорректирует схему лечения или уточнит диагноз.

Передозировка

Прием Ибуфена Юниор в высоких дозах может сопровождаться возникновением эрозии и перфорации органов пищеварения, нарушением работы почек, сердца и печени. Помимо этого, возможно развитие гемолитической анемии, агранулоцитоза, апластической анемии, серозного менингита, головокружений, головных болей, звона в ушах, спутанности сознания, нечеткости зрения, стоматитов, отеков, снижения чувствительности сетчатки глаза и обострения бронхиальной астмы.

Для нормализации состояния больному выполняют мониторинг работы сердечно-сосудистой системы и обеспечивают проходимость дыхательных путей, а также назначают корректное симптоматическое лечение. Для более быстрого выздоровления больному проводят форсированный диурез.

Побочные эффекты

Прием Ибуфена Юниор в редких случаях может сопровождаться развитием язвенного поражения кишечника и желудка, возникновением острых эпигастральных болей, головных болей, сужением зрачков, нарушением остроты зрения, спутанностью сознания, нарушениями сердечного ритма, галлюцинациями, рвотой, депрессией, сонливостью и аллергическими реакциями.

Условия и сроки хранения

Ибуфена Юниор необходимо хранить при комнатной температуре в местах, которые защищены от влаги и не досягаемы для детей. Продолжительность хранения средства – 2 года.

Ibufen ultra

Состав

Каждая капсула содержит: действующее вещество: ибупрофен 200 мг

вспомогательные вещества: макрогол 600 (Е1521), калия гидроксид (Е525), очищенная вода.

Желатиновая капсула: мальтитол жидкий (Е965), сорбитол жидкий,

некрнсталлизирующийся (Е420), желатин (Е441), краситель патентованный голубой (Е131), очищенная вода.

Описание

Овальной формы желатиновые капсулы с полупрозрачной оболочкой синего цвета, содержащие вязкую жидкость.

Фармакологическое действие

Ибупрофен является производным пропионовой кислоты. Оказывает обезболивающее, жаропонижающее и противовоспалительное действие.

Механизм действия ибупрофена обусловлен, прежде всего, подавлением биосинтеза простагландинов за счет снижения активности циклооксигеназы (ЦОГ) — фермента, регулирующего превращение арахидоновой кислоты в простагландины, простациклин и тромбоксан. При этом в результате необратимого торможения циклооксигеназного пути метаболизма арахидоновой кислоты уменьшается образование простагландинов. Снижение концентрации простагландинов в месте воспаления сопровождается уменьшением образования брадикинина, эндогенных пирогенов, других биологически

активных веществ, радикалов кислорода и NO. Все это приводит к снижению активности воспалительного процесса (противовоспалительный эффект ибупрофена) и сопровождается уменьшением болевой рецепции (анальгезирующий эффект). Уменьшение концентрации простагландинов в цереброспинальной жидкости приводит к нормализации температуры тела (антипиретический эффект).

Мягкие желатиновые капсулы Ибуфен® ультра содержат ибупрофен в жидком виде. Желатиновая капсула обеспечивает высокую точность дозирования помещаемых в них веществ. Оболочка капсулы обеспечивает защиту действующего вещества от света, воздуха и влаги, а так же исключает неприятный вкус и запах лекарственного вещества при приеме. Капсула распадается в ЖКТ быстрее, чем драже и таблетки, а ее жидкое содержимое быстрее и легче абсорбируется в организме человека, обеспечивая высокую биодоступность ибупрофена.

После перорального применения более 80% ибупрофена всасывается из пищеварительного тракта. 90% препарата связывается с белками плазмы крови (в основном с альбуминами).

Период достижения максимальной концентрации в плазме крови при приеме натощак 45 минут, при приеме после еды — 1,5-2,5 часа; в синовиальной жидкости — 2-3 часа, где создаются большие концентрации, чем в плазме крови.

Препарат не кумулирует в организме.

Метаболизируется ибупрофен, главным образом, в печени. Подвергается пресистемному и постсистемному метаболизму. После абсорбции около 60% фармакологически неактивной R — формы ибупрофена медленно трансформируется в активную S — форму.

60-90% препарата выводится почками в форме метаболитов и продуктов их соединения с глюкуроновой кислотой, в меньшей степени, с желчью и в неизменном виде выделяется не более 1%. После приема разовой дозы препарат полностью выводится в течение 24 часов.

Фармакокинетика

Показания к применению:

• Повышенная температура тела различного генеза при:

— простудных заболеваниях,

— острых респираторных вирусных инфекциях,

— гриппе;

— ангине (фарингите);

— детских инфекциях, сопровождающихся повышением температуры тела;

— поствакцинальных реакциях.

Болевой синдром различного происхождения слабой и умеренной интенсивности при:

— ушной боли при воспалении среднего уха;

— зубной боли, болезненном прорезывании зубов;

— головной боли, мигрени;

— болезненных менструациях,

— невралгии,

— ревматических болях,

— болях в мышцах, суставах;

— травмах опорно-двигательного

Противопоказания

— индивидуальной повышенной чувствительности к какому-либо компоненту препарата, а также к другим нестероидным противовоспалительным лекарственным препаратами;

— проявления когда-либо ранее симптомов аллергии в виде насморка, кожных высыпаний или бронхоспастических реакций после применения ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных препаратов;

— язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения,

— выраженной недостаточности функции печени, почек;

— заболеваниях крови; гемофилии, гипокоагуляции, геморрагическом диатезе;

— в III триместре беременности.

Беременность и период лактации

Применение ибупрофена в первые 6 месяцев беременности требует осторожности и разрешается исключительно по назначению врача, после оценки предположительной пользы и возможных рисков. Не следует применять ибупрофен в последнем триместре беременности.

Ибупрофен может в небольших количествах выделяться с грудным молоком. Не известны случаи появления побочных действий у младенцев, однако, рекомендуется прекратить грудное вскармливание в период лечения ибупрофеном.

Способ применения и дозы

Для перорального применения.

I капсула содержит 200 мг ибупрофена.

Взрослые и дети старше 12 лет (более 40 кг): разовая доза 200-400 мг (1- 2 капсулы). Затем, в случае необходимости по 1-2 капсулы каждые 4-6 часов. Максимальная суточная доза 6 капсул (1200 мг ибупрофена).

Минимальный интервал между очередными дозами составляет 4-6 часов.

Капсулу необходимо глотать целиком, запивая небольшим количеством воды. Капсулы нельзя раскусывать, рассасывать или разжевывать. При применении препарата у детей для точного дозирования следует учитывать вес ребенка.

Препарат не следует применять более 5 дней как обезболивающее и более 3 дней как жаропонижающее средство без наблюдения врача.

Побочное действие

Побочные эффекты классифицированы по частоте проявления с применением следующих определений:

-очень часто: > 1/10

— часто: > 1/100 до < 1/10 — нечасто: > 1/1000 до < 1/100 — редко: > 1/10 000 до < 1/1000

— очень редко: < 1/10 000

При применении Ибуфен® ультра в течении 2-3 дней побочные эффекты практически не наблюдаются. В случае длительного применения возможно появление следующих побочных эффектов:

Со стороны желудочно-кишечного тракта:

Нечасто: тошнота, изжога, диарея, боли в животе.

Редко: рвота, метеоризм, запор, воспаление желудочно-кишечного тракта.

Очень редко: изъязвление слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, кровотечения, болезнь Крона, нарушение функции печени.

Со стороны нервной системы:

Нечасто: головная боль,

Редко: головокружение, возбуждение, бессонница, сонливость.

В единичных случаях описаны: снижение слуха, шум в ушах, депрессия.

Со стороны мочевыделительной системы:

Редко: отечный синдром,

Очень редко: острая почечная недостаточность, аллергический нефрит, полиурия, цистит.

Со стороны органов кроветворения:

Очень редко: анемия (в том числе, гемолитическая, апластическая), тромбоцитопения и тромбоцитопеническая пурпура, агранулоцитоз, лейкопения.

Аллергические реакции:

Нечасто: кожная сыпь, зуд, крапивница,

Очень редко: отек Квинке, ангионевротический отек, анафилактоидные реакции, анафилактический шок, бронхоспазм, лихорадка, многоформная экссудативная эритема (в том числе, синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайела), эозинофилия, аллергический ринит.

Со стороны сердечно — сосудистой системы:

Сердечная недостаточность, повышение АД, тахикардия.

О появлении всех побочных (необычных) эффектов, в том числе не указанных в листке-вкладыше необходимо сообщить лечащему врачу.

Передозировка

В случае приема высшей дозы лекарственного препарата, чем рекомендовано, следует немедленно обратиться к врачу или фармацевту.

Симптомы передозировки:

боли в животе, рвота, заторможенность, головная боль, шум в ушах, депрессия, сонливость, метаболический ацидоз, кома, геморрагический диатез, снижение АД, судороги, острая почечная недостаточность, нарушения функции печени, тахикардия, брадикардия. Высокие дозы ибупрофена обычно хорошо переносятся при условии, что одновременно не применяются другие лекарственные средства.

Мероприятия при передозировке: промывание желудка (только в течение часа после приема препарата), активированный уголь, щелочное питье, симптоматическая терапия (коррекция кислотно-основного состояния, АД).»

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Ибупрофен (так же как другие лекарственные средства группы нестероидных противовоспалительных препаратов) не следует применять одновременно с нижеперечисленными лекарственными средствами:

— ацетилсалициловой кислотой или другими нестероидными противовоспалительными препаратами — повышается риск появления побочных действий со стороны желудочно-кишечного тракта,

— антигипертензивными лекарственными средствами и диуретиками — лекарственные средства из группы нестеройдных противовоспалительных препаратов могут вызывать снижение эффективности действия этих средств,

— антикоагулянтами — немногочисленные клинические данные указывают, что нестеройдные противовоспалительные препараты могут усиливать действие лекарственных средств понижающих свертываемость крови,

— литием и метотрексатом — доказано, что нестеройдные противовоспалительные препараты могут вызывать повышение концентрации в плазме, как лития, так и метотрексата,

— зидовудином — существуют доказательства увеличения времени кровотечения у пациентов, принимающих одновременно ибупрофен и зидовудин,

— минералокортикоидами, глюкокортикоидами — усиливаются побочные эффекты,

— производные сульфонилмочевины — усиливается гипогликемический эффект,

— антациды и холестирамин снижают абсорбцию,

— кофеин усиливает анальгезирующий эффект.

Особенности применения

Перед приемом препарата Ибуфен® ультра следует проконсультироваться с врачом, если ранее были подтверждены:

— бронхиальная астма, крапивница,

— заболевания печени и почек,

— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе

— артериальная гипертония.

Во время длительного лечения необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени и почек. При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль, включающий проведение эзофагогастродуоденоскопии, общий анализ крови (определение гемоглобина), анализ кала на скрытую кровь. При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 часов до исследования.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и обслуживанию механического оборудования.

Отсутствует информация о противопоказаниях к управлению транспортом и обслуживанию механизмов во время приема препарата Ибуфен® ультра.

Форма выпуска

Ибуфен® ультра, мягкие желатиновые капсулы 200 мг: по 10 капсул в блистере из ПВХ/ПВДХ и алюминиевой фольги.

По 10 (1 блистер) или 20 (2 блистера) капсул вместе с листком-вкладышем в картонную пачку.

Ibufen baby

Состав

Один суппозиторий содержит:

активное вещество: ибупрофена 0,06 г или 0,125 г

вспомогательные вещества: твердый жир (Витепсол Н15), твердый жир (Витепсол W45)

Описание

Белые или почти белые суппозитории, торпедообразной формы

Фармакотерапевтическая группа:

Противовоспалительные и противоревматические препараты. Нестероидные противовоспалительные препараты. Пропионовой кислоты производные. Ибупрофен.

Фармакологические свойства:

Фармакокинетика

При ректальном введении ибупрофен всасывается быстро и почти полностью. Максимальная концентрация в сыворотке наблюдается через 45 минут после аппликации (для дозировки 60 мг), 1 час 25 минут после апликации (для дозировки 125 мг).

Ибупрофен связывается в более 99% с белками плазмы крови. Ибупрофен и его метаболиты полностью и быстро выводятся из организма через почки. Период полувыведения продукта составляет около 2 часов.

Фармакодинамика

Ибупрофен это производное пропионовой кислоты с жаропонижающим, анальгезирующим и противовоспалительным действием.

Механизм противовоспалительного действия ибупрофена связан с подавлением синтеза и высвобождения простагландинов в результате торможения активности циклооксигеназы простагландинов, катализирующей превращение арахидоновой кислоты в простагландины, причем не исключено наличие других механизмов.

Доказано, что жаропонижающее и анальгезирующее действие ибупрофена начинается через 30 минут после приема лекарственного продукта.

Показания к применению

  • снижение температуры
  • облегчение легкой и умеренной боли при прорезывании зубов, зубной боли, головной боли, боли при растяжениях и вывихах, боли при ангине и боли в ухе
  • облегчение боли и лихорадки в связи с простудой и гриппом.

Препарат при дозе 60 мг показан к применению у детей от 3 месяцев до 2 лет.

Препарат при дозе 125 мг показан к применению у детей от 2 лет до 6 лет.

Способ применения и дозы

Для ректального применения.

Одноразовая доза не должна превышать 10 мг/кг массы тела.

Максимальная суточная доза ибупрофена составляет 20-30 мг/кг массы тела и должна быть разделена на 3-4 единичные дозы.

Для дозировки 60 мг:

Не применять у детей в возрасте до 3 месяцев.

Ibufen gel

Состав

50 г геля содержит активное вещество: ибупрофена лизиновой соли 5.000 г

вспомогательные вещества: полиэтиленгликоль 200, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, карбомер 980, масло апельсина горького, триэтаноламин, вода очищенная.

Описание

Светло-желтый или желтый слегка опалесцирующий гель с характерным запахом.
Фармакотерапевтическая группа

Нестероидные противовоспалительные препараты для местного применения. Ибупрофен.

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Из препарата Ибуфен гель активное вещество ибупрофен проникает непосредственно через кожный покров в глубокие тканевые слои, в суставы и синовиальную жидкость, где проявляется в терапевтических эффективных концентрациях.

При нанесении на кожу абсорбация ибупрофена составляет около 5% от концентрации принимаемой внутрь. После нанесения на кожу терапевтическая концентрация ибупрофена достигается местно. Всасывание и распределение ибупрофена зависят от толщины кожи, подкожной ткани, ее кровоснабжения и величины воспалительных инфильтратов.

После последнего нанесения на кожу разовой дозы, препарат полностью выводится в течение 24 часов. Лекарственное средство не кумулируется в организме.ФармакодинамикаИбупрофен является производным пропионовой кислоты.

Ибуфен в форме геля оказывает местное обезболивающее и противовоспалительное действие, в основном за счет торможения синтеза простагландинов — медиаторов боли и воспаления.

Показания к применению

Применяется местно при недомоганиях требующих местного обезболивающего и противовоспалительного действия:- болевом синдроме при заболеваниях костно-мышечной системы- болях в спине- невралгии- посттравматическом болевом синдроме- болях при легких формах артрита

Способ применения и дозы

Для наружного применения.Взрослые и дети старше 12 лет:Полоску геля (около 3 см) нанести на кожу в болезненном месте и аккуратно втереть до полного впитывания.Не превышать рекомендуемую дозу. Длительность лечения определяет врач.

Побочные действия

  • нарушения со стороны кожи (например покраснение) и ощущение ползания мурашек в месте нанесения препарата- неспецифические аллергические и анафилактические реакции- астма, обострение астмы, бронхоспазм или одышка- сыпь различного характера, зуд, крапивница,- отек Квинке- некроз эпидермиса и полиморфная эритема (редко)- боль в животе, диспепсия.
  • При длительном применении на большой поверхности тела возможно развитие дополнительных побочных эффектов, таких как: головная боль, головокружение, изменения в картине крови (гранулоцитопения, агранулоцитоз), гиперурикемия, а со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, потеря аппетита, рецидив язвенной болезни желудка и двенадцатиперсной кишки.
  • В процессе лечения ибупрофеном возможны также нарушения со стороны почек, в частности у пациентов с болезнями почек.О появлении всех побочных (необычных) эффектов, в том числе не указанных в листке-вкладыше необходимо сообщить лечащему врачу.

Противопоказания

индивидуальная повышенная чувствительность к ибупрофену или какому-либо из вспомогательных веществ, ацетилсалициловой кислоте и другим нестероидным противовоспалительным средствам

  • аллергические заболевания кожи
  • инфекционные заболевания с изменениями на коже
  • ожоги
  • нарушения целостности кожных покровов
  • бронхоспазм, ринит и крапивница в анамнезе, связанных с приемом ацетилсалициловой кислоты или других НПВП
  • детский возраст до 12 лет

Лекарственные взаимодействия

Лекарственное взаимодействие ибупрофена при наружном применении не описано, однако нельзя полностью исключить взаимодействия, такого как при приема внутрь.

Однако, следует учитывать, что даже при местном применении ибупрофен оказывает системное действие, и, теоретически, при одновременном использовании геля с другими НПВП могут усилится побочные эффекты.

Особые указания

При применении ибупрофена следует соблюдать осторожность у больных с нарушением функции печени или почек, а также с язвенной болезнью желудка и (или) двенадцатиперстной кишки.

Пациентам с бронхиальной астмой, не принимавшим ранее ацетилсалициловой кислоты или других НПВП, рекомендуется до применения лекарственного продукта Ибуфен® гель проконсультироваться с врачом.

Ибупрофен, применяемый наружно, может вызывать побочные эффекты со стороны ЖКТ. Несмотря на то, что риск возникновения таких побочных эффектов значительно меньше, чем при приеме ибупрофена внутрь, пациентам с нарушениями со стороны ЖКТ следует обратиться к врачу до применения лекарственного препарата Ибуфен гель.

Следует избегать попадания геля в глаза и слизистые оболочки. В случае кожных изменений в области нанесения, применение лекарственного препарата следует прекратить.

При необходимости длительного нанесения на кожу рекомендуется использовать защитные перчатки. Лекарственный препарат нельзя применять чаще, чем каждые 4 часа и не более 3 раз в сутки.

После использования геля тщательно вымыть руки, за исключением того случая, когда именно руки являются болезненным местом. Если спустя 2 недели после применения лекарственного препарата симптомы не прекращаются либо усиливаются, необходимо обратиться к врачу.

Концентрация ибупрофена в кровеносной системе при наружном применении меньше, чем в случае приема внутрь. Однако ввиду того, что ибупрофен, принимаемый внутрь, может усилить имеющуюся почечную недостаточность, пациентам с болезнями почек в анамнезе следует обращаться к врачу за консультацией до применения лекарственного препарата Ибуфен гель.

Беременность и период лактации:

Следует соблюдать осторожность при использовании лекарственного препарата при беременности и во время грудного вскармливания. Несмотря на то, что ибупрофен, применяемый местно, проникает в организм в меньшей степени, чем при приеме внутрь, беременные женщины и кормящие матери должны проконсультироваться с врачом перед применением лекарственного препарата.

Влияние на способность управлять автотранспортом и потенциально опасными механизмами. Отсутствует информация о противопоказаниях к управлению транспортом и обслуживанию механизмов после препарата Ибуфен гель.

Передозировка

Передозировка после наружного применения маловероятна.В случае попадания препарата в полость рта возможны симптомы передозировки. Период полувыведения препарата после передозировки составляет от 1,5 до 3 часов.Симптомы передозировки при приеме препарата внутрь.

У большинства пациентов, принимавших НПВП, наблюдали: тошноту, рвоту, боль в надчревной области, реже диарею. Отмечали также шум в ушах, головную боль и кровотечение из ЖКТ.

В более тяжелых случаях отмечали нарушения со стороны периферической нервной системы в виде сонливости, временного возбуждения, дезориентации или комы.

Периодически наблюдали также судороги, а при тяжелом отравлении – метаболический ацидоз и удлинение протромбинового времени (PT/INR). Отмечалась также острая почечная недостаточность и нарушения со стороны печени. Констатировали также возможность усиления симптомов астмы у астматиков.

Мероприятия при передозировке

В случае если препарат случайно был принят внутрь, необходимо провести стимуляцию рвоты, промывание желудка (в течении часа после приема), принять активированный уголь, щелочное питье. Применяется симптоматическая и поддерживающая терапия.

Форма выпуска и упаковка

По 50 г препарата помещают в алюминиевые тубы с контролем первого вскрытия, завинчивающиеся пластмассовыми крышками.1 тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную пачку.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25C.Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

2 года. Не применять после истечения срока годности.После вскрытия первичной упаковки 6 месяцев.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Polpharma

Ацидолак относится к категории пробиотиков с противодиарейным эффектом. В состав препарата входят две разновидности молочнокислых бактерий, сочетание которых позволяет нормализовать работу желудочно-кишечного тракта и устранить нарушение процесса опорожнения кишечника в виде диареи.

Перед использованием средства рекомендуется выяснить причину сбоев в системе пищеварения. Некоторые патологии подразумевают комплексное лечение и дополнение Ацидолака медикаментами других категорий. Допустимо корректирование схемы терапии, указанной в инструкции, лечащим врачом.

Acidolac

Состав:

1 саше Ацидолак содержит: мальтодекстрин, лиофилизированные молочнокислые бактерии Lactobacillus rhamnosus GG, фруктоолигосахариды (ФОС), кремния диоксид.

Показания к применению:

Ацидолак применяют в качестве:

  • профилактики и лечения дисбиоза кишечника;
  • лечения антибиотико-ассоциированных диарей;
  • лечения аллергий на пищевые продукты.

Способ применения:

Ацидолак показан детям в возрасте от 1 до 3 лет в дозировке по 1 саше в сутки.Содержимое саше растворить в не менее 100 мл жидкости.

Дети в возрасте от З лет и взрослые — по 1–2 саше в сутки.Содержимое саше предварительно растворить в воде, молоке или йогурте, употреблять сразу после приготовления.

Длительность употребления: в период антибиотикотерапии, а также в течение 2–3 нед после ее завершения.В дальнейшем срок употребления согласовывать с врачом.

Противопоказания:

Непереносимость компонентов продукта.

Особые указания:

Ацидолак. Не следует превышать суточную дозу.

Условия хранения:

Ацидолак хранить в сухом месте при температуре не выше 25 °С.

Форма выпуска:

Ацидолак порошок для орального раствора саше 3 г, № 10

Acidolac baby

Состав

1 саше с порошком Ацидолак Беби содержит:

Порошка лиофилизированного (с содержанием бактерий Bifidobacterium ВВ-12 не менее 4 млрд и фруктоолигосахаридов) – 1,5 г;

Ацидолак Беби не содержит глютена и сахарозы.

Фармакологическое действие

Ацидолак Беби – комбинированное средство, содержащее пробиотические (живые молочные бактерии Bifidobacterium ВВ-12) и пребиотические (фруктоолигосахариды) вещества.

Ацидолак Беби способствует нормализации качественного и количественного состава микрофлоры кишечника, улучшению пищеварительных процессов и опосредованному улучшению иммунной защиты.

Ацидолак Беби при приеме на фоне антибиотикотерапии способствует снижению риска развития дисбиоза кишечника и связанных с ним нарушений.

Пробиотические вещества в составе Ацидолак Беби способствуют восстановлению и поддержанию естественной микрофлоры кишечника.

Пребиотические вещества способствуют поддержанию идеальных условий для роста и развития нормальной микрофлоры кишечника.

Показания к применению

  • Ацидолак Беби назначают пациентам, у которых отмечается нарушение микрофлоры кишечника, в том числе обусловленное приемом антибиотиков различных групп и изменениями рациона питания (в том числе при смене климатической зоны).
  • Ацидолак Беби может назначаться для нормализации функции пищеварительной системы при дисбиозе кишечника или подозрении на него.
  • Ацидолак Беби в комплексном лечении может назначаться пациентам со сниженным иммунитетом (в том числе после перенесенных инфекционных заболеваний).

Способ применения

Ацидолак Беби применяют для приготовления перорального раствора. Растворять порошок Ацидолак Беби следует непосредственно перед приемом.

Для приготовления раствора Ацидолак Беби для детей грудного возраста можно в качестве растворителя использовать воду, грудное молоко или готовую молочную смесь. Перед приготовлением раствора Ацидолак Беби следует тщательно вымыть руки и подготовить посуду (простерилизовать).

Для растворения 1 саше порошка необходимо от 10 до 100 мл жидкости (объем жидкости следует подбирать таким образом, чтобы ребенок мог выпить весь раствор за 1 раз). Растворитель наливают в бутылочку, всыпают в него содержимое одного саше и, закрыв бутылочку, тщательно встряхивают до полного растворения Ацидолак Беби.

Для приготовления раствора Ацидолак Беби для детей старше 1 года и взрослых пациентов содержимое саше следует растворить в небольшом количестве воды, йогурта, чая или молока (от 10 до 100 мл). Жидкость, в которой растворяют Ацидолак Беби, должна быть комнатной температуры, не допускается растворение порошка в горячей или холодной жидкости.

Принимать Ацидолак Беби следует во время еды, в таком случае эффективность порошка максимальная.

Схему приема и дозы Ацидолак Беби определяет врач.

Детям младше 3 лет рекомендуется назначение 1 саше в сутки.

Пациентам старше 3 лет рекомендуется назначение 1-2 саше в сутки за один прием или за несколько приемов.

Ацидолак Беби следует принимать во время антибиотикотерапии и в течение 2-3 недель после отмены антибиотиков.

Побочные действия

Не отмечалось развития побочных эффектов при приеме Ацидолак Беби. У лиц с гиперчувствительностью нельзя исключать возможность развития аллергических реакций.

Противопоказания

Ацидолак Беби не применяют в лечении пациентов с непереносимостью компонентов порошка.

Рекомендуется соблюдать осторожность при назначении Ацидолак Беби детям с врожденным пороком сердца и иммунными нарушениями.

Беременность

Прием препарата Ацидолак Беби во время беременности не изучался.

Лекарственное взаимодействие

При сочетанном приеме Ацидолак Беби с антибиотиками необходимо соблюдать временной интервал не менее 3 часов между их приемами.

Передозировка

На данный момент не сообщалось о передозировке Ацидолак Беби.

Форма выпуска

Порошок лиофилизированный Ацидолак Беби по 1,5 г в саше, в пачку из картона вкладывают 10 саше.

Acidolac junior

Состав

1 таблетка в форме медвежонка Ацидолак Юниор содержит:

  • Лиофилизированных бактерий Lactobacillus acidophillus — 1х109 КОЕ;
  • Лиофилизированных бактерий Bifidobacterium bifidum — 1х109 КОЕ;
  • Дополнительные вещества, включая фруктоолигосахариды, мальтитол, обезжиренное сухое молоко, пальмовое масло, соевый лецитин и ванильный ароматизатор.

Фармакологическое действие

Ацидолак Юниор – комплексное средство, содержащее пробиотические (лиофилизированные бактерии Lactobacillus acidophillus и Bifidobacterium bifidum) и пребиотические (фруктоолигосахариды) вещества.

Ацидолак Юниор приводит к нормализации количественного и качественного состава кишечной микрофлоры, улучшает пищеварение и опосредовано способствует повышению иммунного ответа.

Пробиотические вещества способствуют восполнению недостаточного количества в кишечнике бактерий, формирующих нормальную микрофлору. Пребиотические вещества создают идеальные условия для роста и развития нормальной микрофлоры.
У пациентов, получающих антибиотикотерапию, Ацидолак Юниор снижает риск развития дисбиоза кишечника и связанных с этим нарушений.

Показания к применению

  • Ацидолак Юниор рекомендуют пациентам с нарушениями микрофлоры кишечника, в том числе ассоциированными с изменениями рациона питания (в том числе при смене климатической зоны) и приемом антибиотиков различных групп.
  • Ацидолак Юниор назначают для улучшения функции пищеварительной системы пациентам с дисбиозом кишечника или подозрением на таковой.
  • Ацидолак Юниор используют в комплексном лечении пациентов со сниженным иммунитетом (в том числе после перенесенных инфекционных заболеваний).

Способ применения

Ацидолак Юниор принимают перорально. Таблетку в форме медвежонка следует разжевывать и запивать небольшим количеством жидкости.

Максимальная эффективность таблеток Ацидолак Юниор отмечается при приеме во время еды.

Курс лечения и дозы Ацидолак Юниор назначает врач.

Детям старше 3 лет и взрослым пациентам рекомендован прием 1 таблетки Ацидолак Юниор дважды в сутки.

Курс приема Ацидолак Юниор составляет 2-3 недели. При наличии показаний курс можно повторять несколько раз в год.

Побочные действия

Данных о побочных эффектах таблеток Ацидолак Юниор нет. Нельзя исключать возможность развития аллергических реакций у пациентов с личной непереносимостью компонентов таблеток.

Противопоказания

Ацидолак Юниор не назначают пациентам с гиперчувствительностью к активным или вспомогательным компонентам таблеток.

Беременность

Действие таблеток Ацидолак Юниор у беременных и кормящих женщин не изучено.

Лекарственное взаимодействие

При сочетанном применении таблеток Ацидолак Юниор и антибиотиков необходимо соблюдать временной интервал не менее 3 часов между их приемами.

Передозировка

Данных о передозировке таблеток Ацидолак Юниор нет.

Форма выпуска

Таблетки в форме медвежат со вкусом белого шоколада Ацидолак Юниор, помещенные по 20 штук в блистеры, в картонную пачку помещают 1 блистер.

Polpharma

В основе препарата Акард”ацетилсалициловая кислота, первое лекарство в мире, полного аналога которому не существует в природе. До 1967 года вещество использовалось исключительно как противовоспалительный и обезболивающий препарат, и лишь спустя 70 лет после первого синтезирования было установлено, что ацетилсалициловая кислота замедляет агрегацию тромбоцитов, а значит, разжижает кровь. Благодаря уникальным свойствам, аспирин применим при сердечно-сосудистых заболеваниях для предотвращения и снижения риска развития инфаркта миокарда, ишемических инсультов головного мозга и других тромбозов

Акард 75 мг

Описание / Инструкция

Показания

Для снижения риска:

  • смерти у пациентов с подозрением на острый инфаркт миокарда;
  • смерти у пациентов, перенесших инфаркт миокарда преходящих ишемических атак (ТИА) и инсульта у пациентов с ТИА;
  • заболеваемости и смерти при стабильной и нестабильной стенокардии. Для профилактики: тромбозов и эмболии после операций на сосудах(черезшкирнатранслюминарнакатетернаангиопластика (РТСА), эндартерэктомия сонной артерии, аортокоронарное шунтирование (CABG), артериовенозное шунтирование);
  • тромбозов глубоких вен и эмболии легких после длительной иммобилизации (после хирургических операций);
  • инфаркта миокарда у пациентов с высоким риском развития сердечно-сосудистых осложнений (сахарный диабет, контролируемая артериальная гипертензия) и лицам с многофакторным риском сердечно-сосудистых заболеваний (гиперлипидемия, ожирение, курение, пожилой возраст и т.п.).

Для вторичной профилактики инсульта.

Применение

Взрослым обычно назначают по 1-2 таблетки 75 мг или 1 таблетку 150 мг в сутки во время или после приема пищи. Таблетки следует глотать целиком, запивая небольшим количеством воды.

При недавно перенесенном инфаркте миокарда или для пациентов с подозрением на инфаркт миокарда: начальная насыщающая доза 225-300 мг ацетилсалициловой кислоты 1 раз в сутки с целью достижения быстрого подавления агрегации тромбоцитов.

Дозировка 300 мг в сутки может кратковременно применяться по терапевтическим показаниям.

Таблетки можно разжевать для более быстрого всасывания.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25C. Хранить в недоступном для детей месте.

Акард 150 мг

Показания

Акард – лекарство, предупреждающее образование тромбов. Механизм его действия связан c необратимым угнетением активности фермента ЦОГ (циклооксигеназы) -1 и -2 путем ee ацетилирования. Лекарство нарушает процесс агрегации (склеивания) тромбоцитов.

Уменьшает экссудацию, отек и покраснение в очаге воспаления. Оказывает болеутоляющее действие.

Назначается Акард:

  • для профилактики повторного инфаркта миокарда y лиц c инфарктом в прошлом;
  • при ишемической болезни сердца (ИБС) или наличии нескольких факторов риска ee развития, a также нестабильной стенокардии, безболевой форме ишемии миокарда (для профилактики инфаркта миокарда);
  • для снижения риска вторичного расслоения коронарных артерий, повторного стеноза после установки стента, баллонной коронарной ангиопластики;
  • для профилактики ишемического инсульта y лиц c ишемическим инсультом, транзиторной ишемической атакой в прошлом (особенно y мужчин);
  • для профилактики тромбоэмболии при васкулите (воспалении) коронарных артерий (аортоартериит Такаясу, болезнь Кавасаки), клапанных митральных пороках сердца, пролапсе митрального клапана, мерцательной аритмии.

Противопоказания

Нельзя применять Акард:

  • при аллергии на ацетилсалициловую, салициловую кислоту;
  • при непереносимости вспомогательных компонентов (смотреть в листке-вкладыше);
  • при эрозивных/язвенных поражениях желудка или кишечника в фазе обострения;
  • при желудочно-кишечном кровотечении;
  • при «аспириновой» астме, «аспириновой» триаде;
  • при геморрагическом диатезе (тромбоцитопенической пурпуре, болезни Виллебранда, телеангиоэктазиях), гемофилии, гипопротромбинемии;
  • при дефиците витамина К;
  • при расслаивающейся аневризме аорты;
  • при портальной гипертензии;
  • при прием метотрексата в дозе более 15 mg/неделю;
  • при беременности (I и III триместр), кормлении грудью;
  • при недостаточности почек/печени;
  • при подагре, подагрическом артрите.

Применение при беременности и кормлении грудью

B I и III триместрах прием лекарства противопоказан. В III триместре прием дозы более 500 mg/сутки может вызвать преждевременное закрытие артериального протока y плода, развитие дисфункции почек, легочной гипертензии, недостаточности почек c маловодием, удлинение времени кровотечения y матери, плода к концу беременности.

Bo II триместре допускается эпизодическое применение.
Поскольку салицилаты способны проникать в материнское молоко, при необходимости лечения ребенка отлучают от груди.

Способ применения и дозы

Рекомендованная начальная доза – 150 mg/сутки.

Передозировка

Отравление лекарством проявляется развитием салицилизма, появление звона в ушах, развитием респираторного алкалоза, сильной одышкой, повышением температуры тела, метаболическим ацидозом. При тяжелом отравлении возникает коллапс (резкое падение артериального давления), гипопротромбинемия, кома, судороги, развивается почечная и дыхательная недостаточность.

Лечение: прекращение приема лекарства, промывание желудка (или провокация рвоты), прием энтеросорбента, солевых слабительных (для предотвращения дальнейшего всасывания лекарства), введение ощелачивающих средств, проведение форсированного щелочного диуреза, восстановление ОЦК, коррекция КЩС, ИВЛ, при необходимости – проведение гемодиализа.

Побочные эффекты

Возможны тошнота, боли в желудке, желудочно-кишечное кровотечение, потеря аппетита, печеночная недостаточность, аллергические реакции, развитие нефротического синдрома, интерстициального нефрита, папиллярного некроза, недостаточности почек, синдрома Рейе, усиление тяжести имеющейся недостаточности сердца, неврологические расстройства (головокружение, головная боль, шум в ушах, нарушения зрения, асептический менингит, снижение слуха), синдром отмены.

Также могут наблюдаться изменения анализа крови: анемия, тромбоцитопения, лейкопения.

Условия и сроки хранения

При 15–25°С. Срок годности Акарда – два года.

Polpharma

Сироп Гелисал сделан на основе листьев плюща, поэтому оказывает хорошее терапевтическое действие непосредственно на сам кашель.

В качестве вспомогательных компонентов выступают пропиленгликоль, сорбитол 70%, калия сорбат, анисовый ароматизатор и очищенная вода. Данный препарат относится к группе лекарств, устраняющих кашель.

Обладает отхаркивающим действием. Так, при сухом непродуктивном кашле разжижает густую мокроту и способствует ее быстрейшему выведению из легких. При освобождении дыхательных путей у больного наблюдается облегчение дыхания и со временем кашель вовсе исчезает.

Helisal

Состав

5 мл сиропа содержат

активное вещество — сухого экстракта листьев плюща обьпшовенного (Hederae helicis folii extractum siccum 4-8:1)- 27,78 мг;

вспомогательные вещества: пропиленгликоль, сорбитол 70%, макрогола глицеролгидроксистеарат, калия сорбат (Е 202), лимонная кислота моногидрат, анисовый ароматизатор, вода очищенная.

Описание

Густоватая жидкость желто-коричневого цвета с анисовым запахом.

Показания к применению

Инфекционно-воспалительные заболеваниядыхательных путей:

  • острый и хронический (в т.ч. обструктивный)бронхит
  • трахеобронхит
  • бронхиальная астма
  • бронхоэктатическая болезнь
  • бронхоспазм, затрудненное отделение мокротыи/или патологическое увеличение ее вязкости, кашель ( в т.ч. сухой).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к экстракту из листьев шпогца или к компонентам препарата, беременность, кормление грудью, непереносимость фруктозы.

Беременность и период лактации

Исследования по безопасности применения препарата при беременности и в период кормления грудью не проводились. Также отсутствуют данные по влиянию сапонинов на плод.

Препарат противопоказан к применению при беременности. При необходимости назначения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

Способ применения и дозы

Способ применения и дозы.

Внутрь, после еды.

Взрослым и детям старшего возраста в неразбавленном виде, детям младшего возраста и грудным разбавляют небольшим количеством воды или сока.

Если врач не назначил иначе, сироп принимают по следующей схеме:

  • взрослым и детям старше 12 лет — по 5 мл (1 мерная ложечка) 3 раза в сутки;
  • детям 4—12 лет — по 2,5 мл (1/2 мерной ложечки) 3 раза в сутки;
  • детям 1—4 лет — по 2,5 мл (1/2 мерной ложечки) 2 раза в сутки;
  • детям до 1 года — по 1,25 мл (1/4 мерной ложечки) 1 раз в сутки.

Продолжительность лечения зависит от вида и тяжести заболевания, но не менее 7 дней;

рекомендуется продолжение лечения в течение 2-3 дней после исчезновения симптомов заболевания.

В упаковке препарата Гелисал находится мерная ложечка, которая соответствует 5 мл и имеет метки: „1/4” и „1/2”, которые соответствуют 1,25 мл и 2,50 мл.

Побочное действие

Со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, диарея. В редких случаях — аллергические реакции.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, диарея, гастроэнтерит, симптоматическая терапия.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

В связи с содержанием сапонинов, препарат может потенцировать действие других средств, раздражающих слизистую оболочку желудка.

Одновременный прием с противокашлевыми лекарственными средствами затрудняет отхождение разжиженной мокроты.

Особые указания

Препарат не следует применять лицам с язвенной болезнью желудка в фазе обострения.
Поскольку Гелисал не содержит красителей, сахара и спирта, его могут принимать пациенты с аллергическими реакциями на красители, больные сахарным диабетом, а так же пациенты, которые должны избегать применения алкоголя или алкоголь­содержащих препаратов.
Мерная ложечка препарата (5 мл) содержит 1,75 г сорбитола, что соответствует приблизительно 0,15 ХЕ.

Особенности применения

Влияние на способность к вождению транспортных средств и управлению механизмами.

Не влияет.

Форма выпуска

По 100 мл препарата в стеклянных флаконах с завинчивающейся крышкой с гарантийным кольцом.

Флакон, снабженный этикеткой с мерной ложечкой и листком-вкладышем, помещают в индивидуальные картонные коробки.

Polpharma

Избавиться от детского или взрослого насморка невозможно просто так, если не использовать сосудосуживающие капли.

«Галазолин» – капли в нос, которые эффективно помогают справиться с ринитом у детей и их родителей.

Есть немало капель от насморка, но далеко не все согласно инструкции подходят для применения детям.

Капли помогают добиться стойкого результата и избавить нос от заложенности на длительный период.

Galazolin gel 0,05 %

Состав

Гель назальный: ксилометазолина гидрохлорид, вода очищенная, гидрофосфат натрия, хлорид натрия, ЭДТА динатриевая соль, дигидрофосфат натрия, бензалкония хлорид, глицерол, сорбитол, оксиэтилцеллюлоза.

Фармакологическое действие

Галазолин относится к a-адреномиметикам. По химической структуре является производным имидазолина. Под действием Галазолина происходит сужение артериальных сосудов. В результате уменьшается отек слизистой оболочки носовых ходов, снижается количество отделяемого.

Купирование отека способствует восстановлению проходимости носовых ходов, евстахиевой трубы и отверстий пазух. После применения Галазолина эффект развивается спустя 5-10 минут. Продолжительность сосудосуживающего эффекта – 8-12 часов.

При соблюдении дозировки клинически значимой абсорбции препарата, как правило, не наблюдается.

Показания к применению

  • острый ринит (вирусный, аллергический, бактериальный);
  • средний отит;
  • синусит;
  • евстахиит;
  • подготовка к выполнению диагностических манипуляций.

Способ применения

Назальный гель 0,05% концентрации предназначен для педиатрической практики. Применение допускается с 3 лет. До шестилетнего возраста для каждой ноздри дозируется 1 распыление геля из специального устройства. Кратность употребления в сутки равна 1-2. До двенадцатилетнего возраста дозируется по 1-2 распыления.

Кратность употребления в сутки – 2-3. Назальный гель 0,1% концентрации разрешается для назначения с двенадцатилетнего возраста. Дозировка для каждой ноздри составляет 1 распыление. Кратность употребления – 2-3 раза.

Раствор Галазолина в концентрации 0,05%, в форме назальных капель назначается с двухлетнего возраста. До шести лет для каждой ноздри доза составляет 1-2 капли. Кратность употребления в сутки равна 1-2.

Назальные капли Галазолина 0,1% концентрации назначаются по достижении возраста 6 лет. Доза для каждой ноздри – 2-3 капли. Кратность употребления – 2-3 раза. Длительность лечения не должна превышать 2 недель.

Побочные действия

Местные реакции, обусловленные раздражающим действием препарата (иногда) – жжение, реактивная гиперемия, чихание.

Противопоказания

  • атрофический ринит;
  • закрытоугольная глаукома;
  • артериальная гипертония;
  • тахикардия;
  • сахарный диабет;
  • гипертиреоз;
  • выраженный атеросклероз;
  • феохромоцитома;
  • гиперчувствительность;
  • прием одновременно с ингибиторами МАО.

Беременность

Прием по строгим показаниям. Контроль за соблюдением дозировки.

Лекарственное взаимодействие

Трициклические антидепрессанты и ингибиторы МАО усиливают клинические проявления передозировки, в виде артериальной гипертонии.

Передозировка

  • Эндоназальная передозировка проявляется в виде тахикардии, бессонницы, артериальной гипертонии, беспокойства, тошноты, головной боли;
  • случайное проглатывание проявляется в виде аритмии, тахикардии, артериальной гипертонии.

Лечение:

в зависимости от клинических проявлений назначаются симптоматические препараты.

Форма выпуска

Гель назальный производится в тубах по 10г.

Концентрация ксилометазолина – 0,1% и 0,05%. Раствор для эндоназального применения в виде капель выпускается во флаконах объемом 10 мл.

Концентрация растворов – 0,05% и 0,1%.

Условия хранения

Температура +15-25 градусов Цельсия, защита от света.

Galazolin gel 0,01%

Состав

1 г геля содержит:

Активное вещество: ксилометазолина гидрохлорид;

Вспомогательные вещества: натрия дигидрофосфата моногидрат, натрия гидрофосфата додекагидрат, натрия хлорид, сорбитол, динатрия эдетат, бензалкония хлорид (раствор 50%), гиэтеллоза, глицерол, вода очищенная.

Фармакологическое действие

Галазолин — сосудосуживающий препарат для местного применения в ЛОР-практике.
Альфа-адреномиметик из группы производных имидазолина. В низких концентрациях действует на α2-адренорецепторы, в высоких концентрациях оказывает действие на α1-адренорецепторы. При местном применении вызывает сужение кровеносных сосудов, что приводит к уменьшению отека и гиперемии слизистых оболочек носоглотки и уменьшению количества отделяемого.

На фоне применения Галазолина восстанавливается проходимость носовых ходов, отверстий пазух и евстахиевой трубы.

При местном применении в терапевтических концентрациях не раздражает слизистую оболочку носа, не вызывает гиперемию.

Способ применения и дозы

  • Галазолин в форме геля назального 0.1%: взрослым и детям старше 12 лет в среднем по 1 введению в каждую ноздрю каждые 8-10 ч.
  • При введении с помощью дозирующего устройства 1 доза геля назального 0.1% содержит 100 мкг ксилометазолина.
  • Перед применением геля назального каждый раз необходимо снять насадку, затем нажать дозатор 3-5 раз до момента появления геля.
  • Не следует превышать указанные дозы. Курс лечения составляет не более 3-5 дней.
  • Максимальная длительность применения — 2 недели.

Показания

  • острый ринит (вирусный, бактериальный, аллергический);
  • синусит;
  • евстахиит;
  • средний отит.

Противопоказания

  • повышенное внутриглазное давление;
  • закрытоугольная глаукома;
  • атрофический ринит;
  • артериальная гипертензия;
  • выраженный атеросклероз;
  • тахикардия;
  • гипертиреоз;
  • сахарный диабет;
  • феохромоцитома;
  • одновременный прием ингибиторов МАО и период 14 дней после окончания их применения;
  • повышенная чувствительность к препарату.

Применение при беременности и кормлении грудью

Галазолин следует применять только после оценки соотношения риска и пользы для плода и матери. Не допускается превышать рекомендуемые дозы при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Особые указания

Длительное применение Галазолина приводит к ослаблению его действия, развитию атрофии слизистой оболочки носа и реактивной гиперемии с медикаментозным ринитом.

Способ применения и дозы

Галазолин в форме геля назального 0.1%: взрослым и детям старше 12 лет в среднем по 1 введению в каждую ноздрю каждые 8-10 ч.

При введении с помощью дозирующего устройства 1 доза геля назального 0.1% содержит 100 мкг ксилометазолина.

Перед применением геля назального каждый раз необходимо снять насадку, затем нажать дозатор 3-5 раз до момента появления геля.

Не следует превышать указанные дозы. Курс лечения составляет не более 3-5 дней. Максимальная длительность применения — 2 недели.

Побочные действия

Местные реакции: иногда — жжение, сухость слизистой оболочки носа, чиханье; редко — реактивная гиперемия (сильно выраженное чувство заложенности носа после того, как проходит эффект от применения препарата).

Прочие: иногда при местной передозировке — тахикардия, повышение АД; очень редко — беспокойство, бессонница, усталость, головная боль, тошнота.

Состав

1 г геля содержат:

активное вещество: кетопрофена лизиновая соль 0,025 г вспомогательные вещества: полиэтиленгликоль 200, метилгидроксибензоат, пропилгидроксибензоат, карбомер, триэтаноламин, очищенная вода.

Описание

Гель для наружного применения 2,5%.

Показания к применению

Применяется местно, как обезболивающий и противовоспалительный препарат при симптоматическом лечении неосложненных травм, в частности спортивных, вывихов, растяжений или разрывов связок и сухожилий, ушибов, посттравматических болей, воспалительно-дегенеративных заболеваний опорно-двигательного аппарата, в том числе артрита, бурсита, синовита, тендинита, люмбалгии.

Противопоказания

  • повышенная чувствительность к кетопрофену и/или другим компонентам препарата;
  • повышенная чувствительность к другим нестероидным противовоспалительным препаратам;
  • мокнущие дерматозы, экзема, инфицированные ссадины, раны, ожоги;
  • повышенная чувствительность к солнечному свету в анамнезе;
  • кожные аллергические реакции на кетопрофен, тиапрофеновую кислоту, фенофибрат, УФ блокеры или духи в анамнезе.

Не применять в III триместре беременности.

Не применять у детей до 15 лет.

Беременность и период лактации

В I и II триместре беременности препарат можно применять только тогда, когда потенциальная польза для матери превышает риск отрицательного влияния на плод. В III триместре беременности применение препарата противопоказано.

Не рекомендуется применять в период грудного вскармливания.

Способ применения и дозы

Для наружного применения.

2- 3 раза в день небольшое количество (3-5 см) геля нанести на кожу в болезненном месте и легко втереть.

Нет необходимости накладывания сухой повязки, так как гель хорошо всасывается через кожу, не имеет запаха, не содержит красящих веществ, не оставляет жирных пятен, не пачкает одежды.

Побочное действие

Аллергические реакции, гиперемия кожи, фотосенсибилизация, кожная экзантема, пурпура. Кетопрофен может вызвать бронхоспазм у лиц чувствительных к ацетилсалициловой кислоте и другим нестероидным противовоспалительным препаратам.

О появлении всех побочных (необычных) эффектов, в том числе не указанных в листке- вкладыше необходимо сообщить лечащему врачу.

Передозировка

Данные относительно передозировки препарата при наружном применении на кожу отсутствуют.

При случайном пероральном применении могут появиться: сонливость, тошнота и рвота.

Лечение: промывание желудка с активированным углем.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

В случаях частого и длительного применения могут появиться симптомы взаимодействия с другими препаратами, такие как при системном применении.

Совместный прием с другими нестероидными противовоспалительными препаратами, глюкокортикостероидами, этанолом, кортикотропином может привести к образованию язв и развитию желудочно-кишечных кровотечений.

Одновременное назначение с пероральными антикоагулянтами, гепарином, тромболитиками, антиагрегантами, цефаперазоном, цефамандолом повышает риск кровотечений. Кетопрофен снижает действие гипотензивных препаратов и диуретиков (ингибирование синтеза простагландинов). Повышает гипогликемическое действие инсулина и пероральных гипогликемических препаратов (необходим перерасчет дозы).

Совместное назначение с вальпроатом натрия вызывает нарушение агрегации тромбоцитов.

Повышает концентрацию в плазме крови верапамила и нифедипина.

Особенности применения

  • Не допускать попадания препарата на слизистые оболочки и в глаза.
  • Не применять на поврежденные участки кожи.
  • Во время длительного применения необходимо соблюдать осторожность у больных с тяжелой недостаточностью печени и/или почек.
  • Необходимо защищать от солнца (включая УФ лучей в солярии) участки кожи, обработанные препаратом, во время лечения и через 2 недели после лечения.
  • Немедленно прекратить лечение при появлении каких-либо кожных реакций, включая кожные реакции после одновременного применения с продуктами содержащими октокрилен (некоторые косметические и гигиенические средства).
  • В случае появления сыпи необходимо прекратить лечение и провести соответствующую терапию.

Влияние на способность вождения средств транспорта и обслуживания механического
оборудования

Не влияет.

Polpharma: Люди заботятся о людях

3648
Polpharma является крупнейшим польским производителем лекарственных препаратов и активных фармацевтических веществ. Девиз компании: «Люди заботятся о людях». Компания Polpharma была основана в 1935 г. и приватизирована исключительно с помощью польского капитала в 2000 г., что обусловило динамичное развитие и значительные...