Проверьте свой билирубин. Есть вероятность, что он повышен.

Приблизительно 7-10% всех людей являются носителями генетической мутации, следствием чего у них постоянно повышен уровень билирубина.

Генетический тест на сидром ЖильбераПричем при нормальных остальных анализах. Врачи называют это состояние синдромом Жильбера.

Симптомы

Чувство тяжести в правом подреберье, периодическое подташнивание, горечь во рту, запоры или поносы, утомляемость.

Обращаем внимание, но повышенный билирубин – это лишь следствие, своего рода индикатор проблемы, которая сама по себе глубже. В частности, так как мутация изменяет метаболизм разных препаратов, их прием может вызвать серьезные токсические реакции и желтуху! В их числе, обезболивающее средство – парацетамол, протиаллергическое лекарство – дезлоратадин (трексил, эриус, эслотин), антидепрессант – сертралин (асентра) и другие.

Решение

Медицинская лаборатория Alfa Diagnostica добилась существенного снижения стоимости генетического теста, которая теперь составляет 900 леев, при средней цене в Кишиневе – не менее 2000 леев! Благодаря тому, что тест стал гораздо более доступен, многим пациентам с подозрением на это заболевание был поставлен правильный диагноз.

Подробнее о тесте на официальном сайте компании Alfa Diagnostica.