Пятница, 30 сентября, 2022
spot_img

НАСЛЕДСТВЕННЫЙ РАК 10 ЛОКАЛИЗАЦИЙ

Ситуация

Приблизительно 5-10% всех онкологических заболеваний являются наследственными и обусловлены наличием мутаций в генах, связанных с высоким риском развития определённого типа опухоли в течение жизни человека. Раннее выявление мутаций, является первым фундаментальным шагом в спасении жизни.

Как выявить предрасположенность

Уникальная комплексная панель из 72 генов – CentoCancer® предназначена для оценки высокого риска развития рака одной или более локализаций:
ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА
МОЛОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ЯИЧНИКИ
ЖЕЛУДОК
ПОЧКИ
ТОЛСТЫЙ КИШЕЧНИК
ЭНДОМЕТРИЙ
ПИГМЕНТНЫЕ (РОДИМЫЕ) ПЯТНА

Кому рекомендовано генетическое тестирование

• Здоровым людям с семейной историей онкологических заболеваний: рак с ранним началом, редкий рак, двусторонний рак или множественные первичные раковые заболевания.
• Здоровым людям без онкологических заболеваний в семье.
• Пациентам с диагностированным раком при подозрении на наследственную природу опухоли.

Что означают результаты

• Положительный результат (значимые мутации ОБНАРУЖЕНЫ) означает повышенную вероятность развития рака в течение жизни.
• Отрицательный результат (значимые мутации НЕ ОБНАРУЖЕНЫ) означает низкую вероятность развития рака в течение жизни.

Что делать, если мутации обнаружены

У здорового человека
• обсудить с врачом-онкологом и генетиком план профилактических и превентивных мероприятий;
• обследовать ближайших родственников на наличие мутаций для выявления носительства;
• обсудить с врачом-генетиком возможность планирования беременности для рождения здорового потомства;
Это возможность ранней диагностики или даже предотвращения развития опухолевого процесса, обусловленного наличием единичной мутации или парных мутаций.

У пациента
• уточнение диагноза и прогноза;
• выбор стратегии и тактики лечения.

Наименование исследования

CentoCancer® panel – лучшая комплексная панель включающая в себя 72 самых важных, тщательно отобранных генов, мутации в которых резко повышают риски развития рака в описанных выше органах: ABRAXAS1, APC, ATM, AXIN2, BAP1, BARD1, BLM, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CDK4, CDKN2A,CHEK2, DICER1, DIS3L2, EPCAM, FANCC, FH, FLCN, GALNT12, HNF1A, HNF1B, HNPCC6, HOXB13, KIT, MC1R, MEN1, MET, MITF, MLH1, MLH3, MRE11A, MSH2, MSH3, MSH6, MUTYH, NBN, NF1, NTHL1, PALB2, PMS1, PMS2, POLD1, POLE, POT1, PRSS1, PTCH1, PTEN, RAD50, RAD51C, RAD51D, RECQL, RET, RNF43, RPS20, SDHA SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, SMAD4, SMARCA4, STK11, TP53, TSC1, TSC2, VHL, WT1, XRCC2, XRCC3

Метод исследования

Bidirectional next-generation sequencing (NGS) of all 72 genes in the panel, including all coding regions and +/-10bp exon/intron boundaries. NGS-based CNV (Copy Number Variant) analysis for all genes. Low quality single nucleotide variants (SNVs) and all relevant deletion/insertion variants are confirmed by Sanger sequencing or MLPA/qPCR prior to reporting.

Подготовка к сдаче анализа

Не требуется.

Цены и сроки

25.500 леев, 25 рабочих дней

Где сдать анализ

Медицинская лаборатория Alfa Diagnostica
022 82 44 44, 078 85 44 44
мун. Кишинев, ул. Н. Тестемицану, 21

Alfa Diagnostica

Alfa Diagnostica


Сайт: Alfa Diagnostica
Контакты:

мун. Кишинэу:

Центральная лаборатория, сектор Центр:
Адрес: ул. Н. Тестемицану, 21

Центр сдачи анализов, сектор Рышкановка:
Адрес: ул. А. Руссо, 15

Центр сдачи анализов, сектор Ботаника:
Адрес: ул. Дечебал, 72/6

Центр сдачи анализов, сектор Буюканы:
Адрес: ул. Букурешть, 116

Центр сдачи анализов, сектор Чеканы:
Адрес: бул. Мирча чел Бэтрын, 3/2

Контакт-центр:
Телефон: 022 82 44 44

мун. Бэлць:

Филиал, ул. Дечебал, 126/4
Телефон: 0231 81 777