Революционная терапия рака в Румынии.
«Лечение уничтожает раковые клетки персонализированным, целенаправленным образом с минимальными побочными эффектами». проф. Доктор Анка Колицэ, менеджер Клинического института Фундени в Бухаресте, подробно рассказала об этой персонализированной терапии тяжелых форм рака.
Т-клетки больного извлекаются из организма, генетически модифицируются в специализированной лаборатории за пределами страны, затем доставляются обратно в больницу и вводятся этому человеку в виде одной инфузии. Это происходит уже несколько недель в Румынии под руководством профессоров Анки Колицэ и Алины Даниэлы Тэнасе из Института Фундени.
«Это очень большой шаг вперед, сделанный в Клиническом институте Фундени. Это стало возможным благодаря большому опыту сложной медицинской команды, работающей в этом институте, которая более 20 лет проводила процедуры по пересадке костного мозга, эта процедура в некотором роде является продолжением того типа пересадки костного мозга, который мы делаем. это успешно в течение длительного времени.
Это коллективная работа, мы говорим об усилиях очень сложных медицинских бригад (…).
Этот революционный метод был изобретен некоторое время назад, но теперь он доступен и в нашей стране.
Он может восстановить способность иммунной системы бороться с раковыми клетками, уничтожать их персонифицированным, целенаправленным образом, то есть с минимальным воздействием на другие здоровые ткани, что крайне важно, ведь мы знаем, что классические методы лечения рака, хирургия , химиотерапия, лучевая терапия, не имеют возможности выбрать больную клетку из здоровой», — сказал проф. Доктор Анка Колицэ, руководитель Клинического института Фундени.
Первые взрослые и педиатрические пациенты были успешно пролечены с помощью этой клеточной терапии, CAR-T, которая представляет собой самый высокий уровень персонализированного лечения, доступного в настоящее время.
Терапия CAR-T назначалась при некоторых тяжелых формах, для которых не существовало других вариантов лечения, лейкемии и лимфоме.
Терапия CAR-T совсем не похожа на известные нам современные лекарства, потому что они работают «с материалом рассматриваемого пациента».
Показатели успеха поразительны, и во многих случаях выживаемость более 10 лет заставляет нас думать о лекарстве от смертельного рака в краткосрочной перспективе.
Терапия CAR-T считается наиболее сложной терапией, являясь одновременно клеточной, генной терапией и иммунотерапией.
Источник – unica.md
Автор – Siluan Stegărescu
