Тег: анализы
С любовью для тебя
В период холодов, да еще и в условиях пандемии, очень важно заботиться о своем здоровье.
Как всем известно, болезнь легче предотвратить чем лечить, но к сожалению очень часто отсутствие симптомов не означает отсутствие болезни. Многие серьезные заболевания на ранних стадиях...
Новогодняя акция в Synevo
Новогодние праздники одни из самых долгожданных. Кто-то ждет чуда и волшебства, а кто-то встреч с родными, близкими и любимыми людьми. Как правило, эти встречи сопровождаются застольем, а такая нагрузка непременно сказывается на функции органов желудочно-кишечного тракта, особенно печени и...
НАСЛЕДСТВЕННЫЙ РАК ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
СИТУАЦИЯ В МОЛДОВЕ
• Каждый год более 280 человек заболевают медуллярным раком щитовидной железы (РЩЖ)! Приблизительно у 10 человек – рак наследственный. Носители мутаций в соответствующих генах (в частности, в RET, попадают в группу высокого риска РЩЖ). Своевременное обнаружение мутаций...
НАСЛЕДСТВЕННЫЙ РАК ЖЕЛУДКА
ТРЕВОЖНАЯ СИТУАЦИЯ В МОЛДОВЕ
• Более 800 человек заболевают каждый год. Приблизительно у 3% (25 человек) – рак наследственный (диффузный рак желудка, ДРЖ), обусловленный мутациями в соответствующих генах.
ЧТО ПОВЫШАЕТ РИСК
Личная (семейная) история болезни
Люди, в семьях которых был обнаружен рак желудка,...
НАСЛЕДСТВЕННЫЙ РАК 10 ЛОКАЛИЗАЦИЙ
Ситуация
Приблизительно 5-10% всех онкологических заболеваний являются наследственными и обусловлены наличием мутаций в генах, связанных с высоким риском развития определённого типа опухоли в течение жизни человека. Раннее выявление мутаций, является первым фундаментальным шагом в спасении жизни.
Как выявить предрасположенность
Уникальная комплексная панель...
НАСЛЕДСТВЕННЫЙ КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ РАК: генетические исследования экспертного уровня от CENTOGENE (Germany)
Ситуация в Молдове
Каждый год более 1.300 человек заболевают раком толстого кишечника или колоректальным раком (КРР)! Приблизительно у 5% (65 человек) – КРР наследственный. Носители мутаций в соответствующих генах, попадают в группу высокого риска КРР. Своевременное обнаружение мутаций позволяет принять...